Cessatech A/S gab bekannt, dass der letzte Teilnehmer an der klinischen Studie 0205 zur Untersuchung der postoperativen analgetischen Wirksamkeit von CT001 bei Erwachsenen nach der Extraktion eines impaktierten dritten Molaren im Unterkiefer randomisiert wurde. Es handelt sich um eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit 220 Teilnehmern. Die Studie ist Teil des pädiatrischen Prüfkonzepts (Paediatric Investigation Plan - PIP) für CT001 Nasenspray, das von der Europäischen Arzneimittelagentur genehmigt wurde. Die Studie wird an Erwachsenen durchgeführt, da es als unethisch gilt, placebokontrollierte Schmerzstudien an Kindern durchzuführen.

Die vorangegangenen Studien 0201, 0204 und 0206 werden in einer abschließenden Modellierungs- und Simulationsstudie kombiniert, um das Dosis-Wirkungs-Profil für CT001 zu bewerten. Die letzte klinische Sicherheitsstudie 0202 wird voraussichtlich noch in diesem Jahr eingeleitet werden.