CervoMed Inc. gab bekannt, dass die Rekrutierung für RewinD-LB, eine Phase-2b-Studie zur Bewertung von Neflamapimod bei Patienten mit Demenz mit Lewy-Körperchen (DLB), abgeschlossen ist. Zu den Zulassungskriterien für die Randomisierung gehörten: (1) eine DLB-Diagnose nach Konsenskriterien, (2) ein Clinical Dementia Rating Global Score (CDR-GS) von 0,5 oder 1,0 und (3) das Fehlen einer Alzheimer-Ko-Pathologie, nachgewiesen durch einen Wert von phosphoryliertem Tau an Position 181 (ptau181) im Plasma, der unter dem vom Protokoll festgelegten Grenzwert von 2,4 pg/ml liegt. Etwa zwei Drittel der Patienten, bei denen ein ptau181-Test durchgeführt wurde, erfüllten die damit verbundenen Eignungskriterien, wobei es keinen Unterschied in der Eignungsrate zwischen Patienten mit CDR-GS=0,5 und solchen mit CDR-GS=1,0 gab.