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26.03. Celularity erhält von den U.S. Centers for Medicare & Medicaid Services die Genehmigung für den Q-Code des Healthcare Common Procedure Coding System (HCPCS) für Biovance 3L CI
20.03. Celularity beantragt bei der FDA den Orphan Drug Status für PDA-002 bei fazioskapulohumeraler Muskeldystrophie MT

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