CanSino Biologics Inc. gab bekannt, dass die klinische Studie der Phase I für den von dem Unternehmen entwickelten Absorbierten Tetanus-Impfstoff vor kurzem offiziell begonnen hat und der erste Studienpatient offiziell eingeschrieben wurde. Der absorbierte Tetanusimpfstoff wird mit einem tierfreien Kulturmedium fermentiert und ist sicherer, und die stabilen Prozesse im industriellen Maßstab wurden identifiziert. Dieser Impfstoff wird vor allem für die nicht-neonatale Tetanusprävention verwendet, was die Produktpipeline des Unternehmens weiter bereichern und seine zentrale Wettbewerbsfähigkeit verbessern wird.
CanSino Biologics Inc. gibt den Beginn der klinischen Phase I-Studie und den Abschluss des ersten Patientenfalls für den absorbierten Tetanus-Impfstoff bekannt
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