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10.05. Indischer Arzneimittelhersteller Cipla übertrifft dank starker US-Nachfrage die Gewinnschätzungen für das vierte Quartal RE
09.05. Zydus Lifesciences Limited gibt den Abschluss der Rekrutierung für die Phase 2B/3-Studie EPICS IIITM zur Bewertung von Saroglitazar Mg zur Behandlung der primären biliären Cholangitis bekannt CI

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Indischer Arzneimittelhersteller Cipla übertrifft dank starker US-Nachfrage die Gewinnschätzungen für das vierte Quartal
RE
Zydus Lifesciences Limited gibt den Abschluss der Rekrutierung für die Phase 2B/3-Studie EPICS IIITM zur Bewertung von Saroglitazar Mg zur Behandlung der primären biliären Cholangitis bekannt
CI
Zydus Lifesciences erhält endgültige Genehmigung der US FDA für Gel zur Aknebehandlung
MT
Zydus Lifesciences Limited erhält endgültige Zulassung der USFDA für Dapsone Gel, 7,5%
CI
Zydus Lifesciences Arm erwirbt Progerie-Medikament von Eiger BioPharmaceuticals
MT
Schwache Ergebnisse des März-Quartals belasten indische Aktien am Freitag
MT
Zydus Lifesciences erhält endgültige Zulassung der US FDA für generische Akne-Creme
MT
Zydus Lifesciences Limited erhält von der USFDA die endgültige Zulassung für Tretinoin Cream USP, 0,1%
CI
Zydus Lifesciences erhält 10 Beobachtungen von der US FDA nach einer Inspektion der Produktionsstätte in Jarod, Indien
MT
Zydus Lifesciences Limited gibt bekannt, dass der Antrag auf ein neues Arzneimittel von Zydus' innovativem Medikament Desidustat Tablets von China Medical System Holdings Limited in China angenommen wurde
CI
Zydus Lifesciences Limited bringt Mirabegron-Tabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung in den USA auf den Markt
CI
Zydus erhält von der WHO die Genehmigung für Usnoflast als empfohlenen Namen für ZYIL1 (International Non-Proprietary Names)
CI
Zydus erhält vier Beobachtungen von der US FDA für Onkologie-Injektionsanlage
MT
Zydus Lifesciences Limited erhält vorläufige Zulassung der USFDA für Letermovir-Tabletten, 240 Mg und 480 Mg
CI
Zydus Lifesciences erhält endgültige Genehmigung der US FDA für Finasterid- und Tadalafil-Kapseln
MT
Zydus Lifesciences Limited erhält endgültige Zulassung von der USFDA und 180 Tage CGT-Exklusivität für Finasterid- und Tadalafil-Kapseln
CI
Zydus Lifesciences erhält endgültige Genehmigung der US FDA für Chlorpromazin-Hydrochlorid-Injektion; Aktien steigen um 3%
MT
Zydus erhält von der USFDA die endgültige Zulassung für Chlorpromazinhydrochlorid-Injektion USP, 25 mg/mL und 50 mg/2 mL (25 mg/mL), Einzeldosis-Fläschchen
CI
Zydus erhält von der USFDA eine vorläufige Zulassung für Edaravone Injection, 30 mg/100 mL (0,3 mg/mL), Single-Dose Vial
CI
Zydus Lifesciences bringt generisches Krebsmedikament Ibyra in Indien auf den Markt
MT
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