Bristol-Myers Squibb Company

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Darmkrebstherapie von Bristol-Myers Squibb erhält FDA-Zulassung MT
US FDA genehmigt Darmkrebstherapie von Bristol Myers RE
Bristol-Myers Squibb sagt, dass die EMA den Antrag für die subkutane Verabreichung von Opdivo validiert hat MT
Bristol Myers Squibb gibt bekannt, dass die Europäische Arzneimittelbehörde den Antrag auf Erweiterung des Verabreichungsweges (subkutane Anwendung) für Opdivo (Nivolumab) validiert hat CI
Bristol Myers Squibb ernennt Michael R. McMullen mit Wirkung vom 1. Juli 2024 zum unabhängigen Direktor und Mitglied des Prüfungsausschusses CI
Immunocore randomisiert ersten Patienten in Phase-3-Studie zur Kombinationsbehandlung des kutanen Melanoms MT
Bristol Myers Squibb beschließt eine vierteljährliche Dividende, zahlbar am 1. August 2024 CI
Augtyro von Bristol-Myers Squibb erhält beschleunigte FDA-Zulassung zur Behandlung von soliden Tumoren MT
Bristol Myers Squibb gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA Augtyro (Repotrectinib) für die Behandlung von Patienten mit NTRK-positiven lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren genehmigt hat CI
Evotec erhält 20 Millionen Dollar im Rahmen der neurowissenschaftlichen Partnerschaft mit Bristol Myers Squibb MT
Evotec erhält 20 Millionen Dollar Meilensteinzahlung in Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb bei neurodegenerativen Erkrankungen MT
Evotec meldet Fortschritte in der neurowissenschaftlichen Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb CI
Evotec erhält Forschungszahlung von 20 Mio USD von Myers Squibb DJ
Transcript : Bristol-Myers Squibb Company Presents at Goldman Sachs 45th Annual Global Healthcare Conference, Jun-11-2024 11:20 AM
Geron-Aktien steigen nach FDA-Zulassung eines Medikaments gegen Blutkrankheiten RE
I-Mab arbeitet mit Bristol-Myers zusammen, um Givastomig in einer Kombinationsstudie für Magen- und Speiseröhrenkrebs zu untersuchen MT
I-Mab kündigt Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb an, um Givastomig in einer Kombinationsstudie bei neu diagnostiziertem Magen- und Speiseröhrenkrebs zu untersuchen CI
Bristol-Myers Squibb sagt, dass Opdivo plus Yervoy Therapie das Überleben von Leberkrebspatienten verbessert MT
Bristol Myers Squibb gibt bekannt, dass Opdivo (Nivolumab) plus Yervoy (Ipilimumab) das Gesamtüberleben im Vergleich zu Lenvatinib oder Sorafenib als Erstlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Leberzellkarzinom in der Checkmate -9DW-Studie signifikant verbessert hat CI
Bristol-Myers Squibb sagt, Breyanzi-Studien zeigen "aussagekräftige" Ergebnisse bei B-Zell-Malignitäten MT
Neue Daten von Breyanzi® von Bristol Myers Squibb, die auf der Asco®-Jahrestagung 2024 vorgestellt werden, zeigen klinisch bedeutsame Ergebnisse bei einem breiten Spektrum von B-Zell-Malignomen CI
Bristol Myers Squibb präsentiert auf der Asco®-Jahrestagung 2024 mehrere neue Analysen, die Opdivo und Opdivo-basierte Kombinationen in frühen und fortgeschrittenen Stadien des nicht-kleinzelligen Lungenkrebses hervorheben CI
Behandlung mit der Kombinationstherapie von Bristol Myers vor der Operation führt zu besseren Hautkrebs-Ergebnissen RE
GSK-Blutkrebsmedikament halbiert das Sterberisiko in fortgeschrittener Studie nahezu RE
Bristol Myers Squibb gibt Ergebnisse der Phase 3 KRYSTAL-12-Studie zur Bewertung von KRAZATI®? bekannt CI
Chart Bristol-Myers Squibb Company
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Bristol-Myers Squibb Company ist auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von pharmazeutischen Produkten spezialisiert. Die Produkte sind für die Behandlung von Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Lebererkrankungen, Immunkrankheiten und psychiatrischen Erkrankungen bestimmt. Die Vereinigten Staaten machen 70,1% des Nettoumsatzes aus.
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+41,51 % 633 Mrd.
-5,10 % 356 Mrd.
+19,90 % 328 Mrd.
+9,95 % 304 Mrd.
+17,66 % 244 Mrd.
+3,39 % 227 Mrd.
+10,75 % 216 Mrd.
+6,99 % 166 Mrd.
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