Die Blueprint Medicines Corporation gab zwei Veränderungen in der Führungsebene bekannt, die das Engagement des Unternehmens für die Entwicklung außergewöhnlicher Führungskräfte unterstreichen. Mit Wirkung vom 4. April 2022 wird Philina Lee, Ph.D., zum Chief Commercial Officer befördert und tritt damit die Nachfolge von Christina Rossi an, die zum Chief Operating Officer wechselt. Mit ihrer Beförderung wird Dr. Lee eine leitende Angestellte des Unternehmens und übernimmt die Verantwortung für die globale kommerzielle Strategie von Blueprint und die Geschäfte in den USA. Helen Ho, Ph.D., wird in einer erweiterten Rolle Chief Business Officer und übernimmt zusätzlich zu ihren derzeitigen Verantwortlichkeiten für Corporate und Business Development die Bereiche Portfolio Strategy & Program Management. Dr. Lee und Dr. Ho werden dem Executive Team des Unternehmens beitreten. Dr. Lee kam im August 2014 als Senior Director, New Product Strategy and Development, zu Blueprint Medicines und bekleidete anschließend mehrere kaufmännische Positionen mit Verantwortung für Strategie, Betrieb, Patientenservice, Marketing und das Precision Medicine Field Team. Dr. Ho kam im April 2018 als Vice President, Corporate Development, zu Blueprint Medicines, um die Geschäftsentwicklung, die Unternehmensstrategie, die Planung neuer Produkte und das Allianzmanagement zu leiten, und wurde im Januar 2021 zum Senior Vice President befördert.
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Blueprint Medicines Corporation ist ein globales Unternehmen für Präzisionstherapien, das lebensverändernde Medikamente in den beiden Bereichen Allergie/Entzündung und Onkologie/Hämatologie entwickelt. Das Unternehmen liefert seine zugelassenen Medikamente, darunter AYVAKIT/AYVAKYT (Avapritinib) und GAVRETO (Pralsetinib), an Patienten in den Vereinigten Staaten und Europa und treibt weltweit mehrere Programme für systemische Mastozytose (SM), Lungenkrebs, Brustkrebs und andere genomisch definierte Krebsarten sowie Krebsimmuntherapie voran. Zu seinen Pipelines gehören auch Elenestinib (BLU-263) (KIT), AYVAKIT (Avapritinib) (KIT), das Forschungsprogramm für Wildtyp-KIT, GAVRETO (Pralsetinib) (RET), BLU-945 (EGFR), BLU-525 (EGFR), BLU-451 (EGFR Exon 20 Insertionen), BLU-222 (CDK2), AYVAKIT (PDGFRA), GAVRETO (RET), BLU-222 (CDK2) und BLU-852 (MAP4K1). Es entwickelt Elenestinib (BLU-263), einen oral verfügbaren, potenten und hochselektiven KIT-Inhibitor zur Behandlung von indolentem SM und anderen Mastzellerkrankungen.