BiomX Inc. gab den Abschluss der Patientendosierung in Teil 2 der Phase 1b/2a-Studie bekannt, in der der neuartige Phagencocktail BX004 des Unternehmens zur Behandlung von chronischen Lungeninfektionen durch Pseudomonas aeruginosa (oder P. aeruginosa) bei Patienten mit Mukoviszidose (CF) untersucht wird. Das Unternehmen bleibt auf Kurs, um die Ergebnisse von Teil 2 der Studie im November 2023 vorzulegen.
BiomX Inc. gibt den Abschluss der Patientendosierung in Teil 2 der Phase 1b/2a-Studie zur Bewertung von BX004 für die Behandlung chronischer Lungeninfektionen bei Patienten mit zystischer Fibrose bekannt
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