Eli Lilly and Co gab am Donnerstag bekannt, dass sein potenzielles Blockbuster-Medikament gegen Fettleibigkeit in einer späten klinischen Studie das Ziel erreicht hat, den Patienten zu helfen, mehr als 20% ihres Gewichts zu verlieren, und seine Aktien stiegen um etwa 3%.

Der US-Arzneimittelhersteller meldete außerdem einen Gewinn für das erste Quartal, der die Schätzungen der Wall Street übertraf.

Das Medikament Tirzepatid, das auch zur Behandlung von Typ-2-Diabetes untersucht wird, führte bei Erwachsenen mit Fettleibigkeit zu einem Gewichtsverlust von bis zu 22,5%.

"Die Daten bestätigen wahrscheinlich die Annahme der Wall Street, dass Tirzepatid ein dominierender Akteur auf dem Adipositasmarkt werden wird", sagte Mohit Bansal, Analyst bei Wells Fargo, in einer Notiz und fügte hinzu, dass er einen Spitzenumsatz von etwa 4 Milliarden Dollar erwartet.

Vamil Divan, Analyst bei Mizuho Securities, sagte, das Medikament habe "das Potenzial, ein Multimilliarden-Dollar-Produkt zu werden", sowohl für Diabetes als auch für die Gewichtsabnahme.

Darüber hinaus teilte das Unternehmen mit, dass es die Einreichung der ersten Daten zu seinem experimentellen Alzheimer-Medikament Donanemab bei der US Food & Drug Administration im laufenden Quartal abschließen wird, da es eine beschleunigte Zulassung anstrebt.

Im Februar hatte Lilly seinen Zeitplan für die Fertigstellung des Donanemab-Antrags vom ersten Quartal auf einen späteren Zeitpunkt im Jahr 2022 verschoben, da ein US-Vorschlag die Medicare-Erstattung für Medikamente dieser Klasse stark einschränken würde.

Im April beschloss das U.S. Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS), die Standardkostenerstattung nur noch für Alzheimer-Medikamente zuzulassen, die im Rahmen des traditionellen FDA-Verfahrens auf der Grundlage eines eindeutigen Nachweises des Patientennutzens zugelassen wurden, und nicht mehr für die Beseitigung von Hirnschädigungen oder andere sekundäre Ziele, die den kognitiven Verfall verlangsamen könnten.

Die Entscheidung kam nach einer umstrittenen beschleunigten Zulassung für das ähnliche Alzheimer-Medikament Aduhelm von Biogen Inc.

Lilly rechnet mit einer Entscheidung der FDA über Donanemab Anfang 2023, was in etwa dem Zeitpunkt entsprechen würde, an dem die Daten aus der Studie im Spätstadium vorliegen, sagte Chief Scientific Officer Daniel Skovronsky.

Er fügte hinzu, dass das Unternehmen davon ausgeht, dass dieser Zeitpunkt "parallele Gespräche mit dem CMS über eine vollständige Kostenübernahme und eine beschleunigte Prüfung der FDA-Zulassung ermöglichen würde".

Dennoch, so Divan von Mizuho, "gibt es so gut wie keine Umsatzerwartungen für Donanemab in diesem oder im nächsten Jahr, gerade angesichts der Herausforderungen, die Biogen auf der Erstattungsseite hatte".

Lilly meldete für das erste Quartal einen bereinigten Gewinn von $2,77 pro Aktie und übertraf damit die Analystenschätzungen von $2,32, wie aus den IBES-Daten von Refinitiv hervorgeht.

Für das Gesamtjahr rechnet Lilly nun mit einem bereinigten Gewinn von 8,15 bis 8,30 Dollar pro Aktie. Die vorherige Prognose von 8,50 bis 8,65 Dollar pro Aktie wurde teilweise aufgrund von Änderungen in der Rechnungslegung reduziert.