Biocept, Inc. gab bekannt, dass der erste Patient in die klinische Studie FORESEE mit dem firmeneigenen Liquortest CNSide (NCT05414123) aufgenommen wurde. Dieser erste Patient wurde am UT Southwestern Medical Center behandelt. Die FORESEE-Studie ist eine multizentrische, prospektive klinische Studie, in die 40 Patienten mit Brustkrebs oder nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) aufgenommen werden sollen, bei denen ein Verdacht auf leptomeningeale Metastasen (LM) besteht oder diese bestätigt wurden.

Ziel der FORESEE-Studie ist es, die Leistungsfähigkeit von CNSide bei der Überwachung des Ansprechens der LM auf die Behandlung zu bewerten und die Auswirkungen von CNSide auf die von den Ärzten getroffenen Behandlungsentscheidungen zu beurteilen. Die Standardmethoden zur Diagnose oder Beurteilung des Ansprechens auf die Behandlung von LM (d.h. klinische Beurteilung, MRT und Zytologie) haben eine begrenzte Sensitivität und Spezifität. Dies stellt Ärzte vor die Herausforderung, LM zu behandeln oder die beste Behandlungsmethode zu bestimmen.

CNSide ist ein laborentwickelter Test (LDT), der nach dem Ermessen des Arztes kommerziell verwendet wird, wobei die Proben im CLIA-zertifizierten und CAP-akkreditierten Labor von Biocept verarbeitet werden.