BetterLife Pharma Inc. gab bekannt, dass es positive Ergebnisse einer oralen In-vivo-Bioverfügbarkeitsstudie und einer pharmakokinetischen Studie (PK) mit Nahrungsmitteleffekt zu BETR-001 bei Beagle-Hunden erhalten hat. BETR-001 (2-Brom-LSD, früher TD-0148A) ist ein nicht-halluzinogenes Derivat von Lysergsäurediethylamid (LSD). Die bisher veröffentlichten Studien enthielten keine Daten zur PK von BETR-001. Es war auch nicht bekannt, ob das Vorhandensein von Nahrungsmitteln die Bioverfügbarkeit von oral verabreichtem BETR-001 beeinflussen würde. Die aktuelle Studie, die vom Auftragsforschungsinstitut Nucro-Technics (Scarborough, ON, Kanada) durchgeführt wurde, zeigte nach einer einmaligen oralen Verabreichung von BETR-001 (Kapsel) an Beagle-Hunde die folgenden Schlüsselergebnisse:Es wurde kein signifikanter Unterschied in der Bioverfügbarkeit und der Gesamtexposition von BETR-001 im PK-Profil von gefütterten gegenüber nüchternen Beagle-Hunden beobachtet; die orale Bioverfügbarkeit (%F), definiert als der Anteil des oral verabreichten Arzneimittels, der den systemischen Kreislauf erreicht, wurde für den nüchternen und den gefütterten Zustand mit 61 % bzw. 63 % berechnet (kein signifikanter Unterschied); die maximale systemische Konzentration (Cmax) von BETR-001 nach einer oralen Einzeldosis wurde nach 0.Die maximale systemische Konzentration (Cmax) von BETR-001 nach einer oralen Einzeldosis wurde nach 0,5 Stunden erreicht (Tmax), was auf eine schnelle Aufnahme des Arzneimittels in den Körperkreislauf schließen lässt. Die Droge war acht Stunden nach der oralen Verabreichung im Körperkreislauf nachweisbar, mit einer Eliminationsgeschwindigkeitskonstante (Kel) von 0,4 pro Stunde, was auf den Anteil der pro Zeiteinheit eliminierten Droge hinweist. Die Ergebnisse zeigen, dass die orale Verabreichung einer Einzeldosis von BETR-001 den therapeutischen Bereich im systemischen Kreislauf erreichen kann. Die PK-Eliminationskonstante (Kel) von 0,4 pro Stunde für BETR-001 deutet auf eine geringe Wahrscheinlichkeit einer Toxizität infolge einer Akkumulation des Arzneimittels im systemischen Kreislauf hin.