BerGenBio ASA gab bekannt, dass der Lenkungsausschuss der EU-SolidAct-Studie empfohlen hat, den Bemcentinib-Studienarm in der Ph2b-Studie der EU-SolidAct-Plattform bei hospitalisierten COVID-19-Patienten mangels geeigneter Patienten abzubrechen. Diese Empfehlung wird von BerGenBio unterstützt. Der regulatorische Sponsor der Studie, das Universitätskrankenhaus Oslo, wird diese Entscheidung umsetzen.

Im April 2023 gab BerGenBio bekannt, dass die Parteien einstimmig beschlossen haben, den Bemcentinib-Studienarm aufgrund eines Mangels an geeigneten Patienten zu pausieren. Die Parteien haben außerdem vereinbart, dass eine mögliche Wiederaufnahme des Studienarms davon abhängt, ob geeignete Patienten zur Verfügung stehen. Für BerGenBio ergeben sich aus der Beendigung des Bemcentinib-Studienarms keine finanziellen Auswirkungen.