Beigene, Ltd. gibt brasilianische Zulassungen für Brukinsa® zur Behandlung von seltenen Blutkrebsarten bekannt
Am 10. November 2022 um 13:00 Uhr
Teilen
BeiGene, Ltd. gab bekannt, dass BRUKINSA (Zanubrutinib) in Brasilien für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Waldenström-Makroglobulinämie (WM) und erwachsenen Patienten mit rezidiviertem/refraktärem (R/R) Marginalzonen-Lymphom (MZL), die mindestens eine Anti-CD20-basierte Therapie erhalten haben, zugelassen wurde. BRUKINSA war zuvor in Brasilien zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Mantelzell-Lymphom (MCL) zugelassen, die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben. BeiGene konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer und erschwinglicher Onkologie-Medikamente, um die Behandlungsergebnisse und den Zugang für Patienten weltweit zu verbessern.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
BeiGene, Ltd. ist ein globales Biotechnologieunternehmen, das sich mit der Entdeckung und Entwicklung von Onkologiebehandlungen für Krebspatienten weltweit beschäftigt. Das Unternehmen hat drei zugelassene Medikamente entdeckt und entwickelt, darunter BRUKINSA, einen niedermolekularen Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase zur Behandlung verschiedener Blutkrebsarten; TEVIMBRA (Tislelizumab), eine Anti-PD-1-Antikörper-Immuntherapie zur Behandlung verschiedener solider Tumore und Blutkrebsarten; und Pamiparib, einen selektiven niedermolekularen Inhibitor der Poly-ADP-Ribose-Polymerase 1 (PARP1) und PARP2. Das Unternehmen hat die Zulassungen für BRUKINSA in den Vereinigten Staaten, der Volksrepublik China (China oder VR China), der Europäischen Union, Großbritannien, Kanada, Australien und weiteren internationalen Märkten, für Tislelizumab in der Europäischen Union und China sowie für Pamiparib in China erhalten. Das Unternehmen konzentriert sich außerdem auf die Vermarktung von Krebsmedikamenten wie XGEVA, BLINCYTO, KYPROLIS und anderen in China unter einer exklusiven Lizenz von Amgen Inc.