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23.04. Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen im Nachmittagshandel MT
23.04. BeiGene gibt bekannt, dass Tislelizumab von der Europäischen Kommission zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen wurde; Aktien steigen an MT

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Globaler Onkologie-Innovator BeiGene präsentiert auf der ASCO-Jahrestagung 2024 neue Daten aus dem gesamten Portfolio für Hämatologie und solide Tumore
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BeiGene erhält von der EU-Kommission die Zulassung für Tislelizumab zur Behandlung von nicht kleinzelligem Lungenkrebs
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BeiGene gibt bekannt, dass Tislelizumab von der Europäischen Kommission zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen wurde; Aktien steigen an
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Technologieaktien führen asiatische Aktien an, die in den USA als American Depositary Receipts gehandelt werden, und steigen im Dienstagshandel
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Westliche Arzneimittelhersteller suchen nach alternativen Lieferanten, da die USA chinesische Biotechnologie einschränken wollen
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BeiGene eröffnet neue Fabrik in Guangzhou für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
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BEIGENE, LTD. : Bernstein bleibt neutral
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Tech-Aktien führen asiatische Aktien an, die in den USA gehandelt werden, da amerikanische Depositary Receipts im Freitagshandel leicht nachgeben
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BeiGene, Ltd. kündigt Änderungen in der Geschäftsführung an
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Beigene's Speiseröhrenkrebs-Medikament erhält US FDA-Zulassung
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BeiGene erhält FDA-Zulassung für TEVIMBRA ® zur Behandlung des fortgeschrittenen oder metastasierten Plattenepithelkarzinoms der Speiseröhre nach vorheriger Chemotherapie
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Beigene Insider verkaufte Aktien im Wert von $8.368.017, laut einer aktuellen SEC Einreichung
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BeiGene erhält FDA-Zulassung für Speiseröhrenkrebs-Behandlung
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BeiGene, Ltd. erhält FDA-Zulassung für TEVIMBRA zur Behandlung des fortgeschrittenen oder metastasierten Plattenepithelkarzinoms der Speiseröhre nach vorheriger Chemotherapie
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US FDA genehmigt BeiGenes Speiseröhrenkrebs-Therapie
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BeiGene verkauft über 1 Million Basisaktien im Rahmen des Kaufplans
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