US FDA: BD ruft Infusionspumpen wegen Inkompatibilitätsproblemen zurück
Am 01. Dezember 2023 um 22:00 Uhr
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Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) teilte am Freitag mit, dass Becton Dickinson seine Alaris-Infusionspumpen aufgrund von Kompatibilitätsproblemen mit den Monoject-Spritzen von Cardinal Health zurückruft. (Bericht von Christy Santhosh; Bearbeitung von Maju Samuel)
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Becton, Dickinson and Company ist auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von medizinischen und diagnostischen Geräten und Materialien spezialisiert. Der Nettoumsatz verteilt sich wie folgt auf die einzelnen Produktfamilien: - medizinische Geräte (73,5%): chirurgische Instrumente, urologische Pflegeprodukte, pharmazeutische Systeme usw; - diagnostische Materialien (18,7%): automatisierte Systeme für Bluttests, Mykobakterien-Nachweis und Molekularbiologie, Geräte für die medizinische Biologie, usw.; - Instrumente für die klinische Forschung und Entwicklung (7,8%): Instrumente für die Entdeckung von Medikamenten und Impfstoffen, die Untersuchung von Genen, die Kultivierung von Zellen und die Manipulation von Flüssigkeiten, Instrumente für die Sortierung und Analyse von Zellen, monoklonale Antikörper, usw. Der Nettoumsatz verteilt sich geografisch wie folgt: Vereinigte Staaten (57,4%), Europa/Naher Osten/Afrika (21,9%), Asien (15%) und Sonstige (5,7%).