--Primäre und sekundäre Ziele erreicht

--Menopause-Medikament wird jetzt auch zur Behandlung von Schlafstörungen geprüft

(NEU: Start einer Studie für zusätzliche Indikation)

Von Olaf Ridder

FRANKFURT (Dow Jones)--Bayer hat für seinen Medikamentenkandidaten zur Behandlung von Beschwerden während der Wechseljahre Erfolge in den zulassungsrelevanten Phase-III-Studien gemeldet. Elinzanetant habe alle vier primären und alle drei wichtigen sekundären Endpunkte erreicht, teilte der Pharma- und Agrarkonzern in Berlin mit. So seien Häufigkeit und Schweregrad von Hitzewallungen bis Woche 4 und 12 der Anwendung im Vergleich zu Placebo signifikant verringert worden.

Das Ergebnis unterstreiche das Potenzial des Wirkstoffs "als eine neue nicht-hormonelle Behandlung beim Management der Wechseljahre", sagte der globale Leiter der Pharmaforschung, Christian Rommel.

Nachdem sich in den Studien auch statistisch erhebliche Verbesserungen bei Schlafstörungen gezeigt haben, prüft Bayer das Medikament nun auch in dieser Indikation, wie das Unternehmen später mitteilte. Eine explorativen Phase-II-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Elinzanetant bei Frauen mit wechseljahresbedingten Schlafstörungen sei jetzt gestartet worden. Bayer erklärte, 40 bis 60 Prozent aller Frauen litten in den Wechseljahren unter Ein- oder Durchschlafstörungen.

Elinzanetant gilt nach früheren Aussagen von Bayer als möglicher Blockbuster-Kandidat mit mehr als 1 Milliarde Euro Spitzenumsatz. Erst kürzlich hatte das Unternehmen mit seinem wichtigsten Medikamentenkandidaten Asundexian Schiffbruch erlitten.

Frauengesundheit gehörte lange zu den wichtigen Geschäftsfeldern von Bayer. Im Frühjahr strich das Unternehmen den Bereich jedoch von der Liste seiner Forschungsschwerpunkte.

Die Bayer-Aktie konnte nur zu Handelsstart von dem positiven Studienergebnis profitieren. Am späten Vormittag notierte sie in Frankfurt 0,5 Prozent im Minus.

Kontakt zum Autor: olaf.ridder@wsj.com

DJG/rio/brb

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January 08, 2024 05:05 ET (10:05 GMT)