Baxter International Inc. hat die 510(k)-Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für die großvolumige Infusionspumpe Novum IQ (LVP) mit der Dose IQSafety Software bekannt gegeben. Die Ergänzung der Novum IQ Infusionsplattform - zu der auch die Spritzeninfusionspumpe (SYR) von Baxter mit der Dose IQSafety Software gehört, die auf der IQ Enterprise Connectivity Suite basiert - um die LVP-Modalität ermöglicht es Klinikern, eine einzige Infusionspumpe zu verwenden.

ermöglicht es Klinikern, ein einziges, integriertes System für eine Vielzahl von Patientenbehandlungen zu nutzen. Mit dem Angebot der Novum IQ LVP in den USA unterstreicht Baxter sein Engagement für kontinuierliche Innovationen in der Infusionstherapie. Verbesserung der Effizienz der Patientenversorgung mit fortschrittlichen vernetzten Lösungen, Die Gesundheitssysteme stehen vor neuen und größeren Herausforderungen im Zusammenhang mit der Fluktuation von Klinikpersonal, Burnout und Personalmangel1, zusätzlich zu den bestehenden Prioritäten, die sich auf die Senkung der Kosten und die Verbesserung der Patientenergebnisse konzentrieren.

Die Novum IQ Infusion Platform integriert die Benutzererfahrung der LVP- und SYR-Pumpen und trägt dazu bei, die Belastung durch nicht-kritische Aufgaben zu verringern, so dass Krankenschwestern, Apotheker und andere Ärzte mehr Zeit für die Patientenversorgung aufwenden können. Zu den Highlights der Plattform gehören: Novum IQ LVP und Novum IQ SYR Infusionspumpen, die über eine gemeinsame Benutzeroberfläche verfügen, die eine Zuordnung zwischen Patient, Medikament und Pumpe über einen digitalen Barcode auf dem Bildschirm ermöglicht. Die Pumpen?

Dose IQSafety Software, die eine webbasierte, anpassbare Medikamentenbibliothek und ein System zur Verringerung von Dosierungsfehlern bietet, trägt dazu bei, die kognitive Belastung zu verringern, die mit der korrekten Bedienung mehrerer unterschiedlicher Pumpenplattformen verbunden ist. Dose IQ unterstützt Kliniker und Krankenhäuser, indem es sicherstellt, dass die Pumpen durch den zentralen Zugriff auf aktuelle Medikamentenbibliotheksdateien mit den neuesten, einrichtungsspezifischen Medikamenten- und Dosierungsparametern und Informationen auf dem neuesten Stand sind. Darüber hinaus enthält Dose IQ eine exklusive Technologie zur Vermeidung von Titrationsfehlern, die zusätzliche Sicherheitsmaßnahmen bietet. Die IQ Enterprise Connectivity Suite ist ein skalierbarer All-in-One-Server, eine Integrations-Engine und eine Software-Anwendungsplattform, die die Konnektivität von Infusionssystemen für die Novum IQ Infusion Platform vereinfacht.

Die IQ Enterprise Suite ermöglicht: Vollständige bidirektionale Interoperabilität mit der elektronischen Patientenakte (EMR) mit automatischer Programmierung und automatischer Dokumentation, erweiterte Berichte zur kontinuierlichen Qualitätsverbesserung (CQI), die bei Bedarf grafische Ansichten von Infusionsdaten am Krankenbett liefern können, und Software-Updates über die Luft, die den Klinikern Zeit sparen und die Effizienz der Biomedizintechniker erhöhen, die die Pumpen nicht mehr für manuelle Software- und Firmware-Updates aus dem Pflegebereich entfernen müssen; Strenge Cybersicherheit: Die Dose IQSafety Software und die IQ Enterprise Connectivity Suite sind beide nach der Normenreihe UL 2900 zertifiziert. Je nach klinischem Umfeld und Patientenbedarf können Krankenhäuser sowohl LVP- als auch SYR-Pumpen benötigen und davon profitieren. Die Novum IQ LVP von Baxter unterstützt die Verabreichung von großvolumigen Infusionen bei schnelleren Raten, während die Novum IQ SYR die Verabreichung von kleinen, präzisen Flüssigkeitsmengen bei niedrigeren Raten unterstützt, häufig in der Pädiatrie, bei Neugeborenen oder in der Anästhesie.

Novum IQ LVP und Novum IQ SYR können in den USA bestellt werden. Baxter geht davon aus, dass die Plattform in Zukunft durch weitere Produktentwicklungen und zusätzliche Zulassungsanträge erweitert wird.