Aurobindo Pharma Limited gab bekannt, dass es von der US Food & Drug Administration (USFDA) die endgültige Zulassung für die Herstellung und Vermarktung von Mometasonfuroat Monohydrat Nasenspray, 50 mcg/Spray erhalten hat, das bioäquivalent und therapeutisch äquivalent zu dem als Referenz gelisteten Arzneimittel (RLD) Nasonex Nasenspray, 50 mc g/Spray von Organon LLC ist. Das Produkt wird im ersten Quartal 2025 auf den Markt kommen. Das zugelassene Produkt hat laut IQVIA eine geschätzte Marktgröße von 44,5 Millionen USD für die zwölf Monate bis Januar 2024.

Aurobindo verfügt nun über insgesamt 507 ANDA-Zulassungen (488 endgültige Zulassungen und 19 vorläufige Zulassungen) von der USFDA. Mometason Furoat Monohydrat Nasenspray, 50 mcg/Spray, ist indiziert für die Behandlung der nasalen Symptome der saisonalen allergischen und ganzjährigen allergischen Rhinitis bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 2 Jahren.