U.S. FDA sagt, dass Evusheld möglicherweise nicht vor der Omicron-Subvariante XBB.1.5 schützt

Die US-Arzneimittelbehörde FDA erklärte am Freitag, sie erwarte nicht, dass der COVID-19-Antikörpercocktail Evusheld von AstraZeneca Schutz gegen die Omicron-Subvariante XBB.1.5 biete.

Die Subvariante hat nach ihrer raschen Ausbreitung in den Vereinigten Staaten im Dezember unter Wissenschaftlern Besorgnis erregt.

Während die Behörde auf zusätzliche Daten wartet, um zu überprüfen, wie Evusheld gegen XBB.1.5 wirkt, sagte sie, dass sie nicht erwartet, dass das Medikament die Subvariante aufgrund von Ähnlichkeiten mit anderen Omicron-Subvarianten, gegen die Evusheld nicht wirkt, neutralisiert.

XBB.1.5 ist ein weiterer Abkömmling von Omicron und ein Ableger von XBB, der erstmals im Oktober entdeckt wurde und selbst eine Rekombination von zwei anderen Omicron-Subvarianten ist.

Die Behörde erklärte, dass sie das Auftreten der Subvariante XBB.1.5, die in der Woche bis zum 7. Januar 27,6 % der COVID-19-Fälle in den Vereinigten Staaten ausmachte, genau beobachtet.

Evusheld wurde erstmals Ende 2021 in den Vereinigten Staaten zugelassen, um COVID-19-Infektionen bei Personen mit schwachem Immunsystem oder einer Vorgeschichte mit schweren Nebenwirkungen von Coronavirus-Impfstoffen zu verhindern.