ASTRAZENECA PLC (Alliance News) - AstraZeneca PLC erklärte am Montag, dass neue Medikamente, die in Zusammenarbeit mit Daiichi Sankyo Co Ltd entwickelt wurden, positive Ergebnisse bei Patienten mit soliden Tumoren, Lungen- und Brustkrebs gezeigt haben.
Das in Cambridge ansässige Pharmaunternehmen erklärte, dass Enhertu oder Trastuzumab Deruxtecan weiterhin klinisch bedeutsame und dauerhafte Reaktionen bei zuvor behandelten Patienten mit HER2-exprimierenden fortgeschrittenen soliden Tumoren zeigt.
Die positiven Ergebnisse stammen aus der laufenden Phase-II-Studie Destiny-PanTumor02. Enhertu, das von AstraZeneca und Daiichi Sankyo gemeinsam entwickelt und vermarktet wird, zeigte eine mediane progressionsfreie Überlebenszeit von 6,9 Monaten, eine bestätigte objektive Ansprechrate von 37,1% und eine mediane Dauer des Ansprechens von 11,3 Monaten.
"Diese aktualisierten Daten ... verdeutlichen weiterhin die Bedeutung von HER2 als Biomarker für eine Reihe von untersuchten soliden Tumorarten", sagte Cristian Massacesi, Chief Medical Officer und Oncology Chief Development Officer von AstraZeneca. "Enhertu hat das Potenzial, die Ergebnisse für bestimmte Patienten mit bereits behandelten HER2-exprimierenden Krebsarten zu verbessern, und wir hoffen, dieses wichtige Medikament den Patienten so schnell wie möglich zur Verfügung stellen zu können."
Ebenfalls am Montag teilte AstraZeneca mit, dass Datopotamab Deruxtecan, kurz Dato-DXd, eine statistisch signifikante Verbesserung für den primären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs gezeigt hat.
Die Phase-3-Studie Tropion-Lung01 ergab, dass Dato-DXd das Risiko eines Fortschreitens der Krankheit oder des Todes im Vergleich zur derzeitigen Standardtherapie Docetaxel um 25% reduzierte.
Darüber hinaus zeigte Dato-DXd in der Phase-3-Studie Tropion-Breast01 eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserung des progressionsfreien Überlebens bei zuvor behandelten Brustkrebspatientinnen. Es verringerte das Risiko eines Fortschreitens der Erkrankung oder des Todes um 37% im Vergleich zur Chemotherapie.
Zuvor hatte AstraZeneca am Montag bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission Enhertu als Behandlung für erwachsene Lungenkrebspatienten zugelassen hat. Die Ergebnisse der Destiny-Lung02-Studie zeigen eine objektive Ansprechrate von 49% und eine mediane Dauer des Ansprechens von 16,8 Monaten.
Die Aktien von AstraZeneca fielen am Montag in New York um 2,1% auf 62,48 USD.
Von Emma Curzon, Reporterin der Alliance News
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