AstraZeneca Pharma India Limited hat von der Central Drugs Standard Control Organisation, Directorate General of Health Services, Government of India, keine Einwände für eine zusätzliche/erweiterte Indikation für Durvalumab (ImfinziTM) 120 mg/2,4 ml und 500 mg/10 ml Lösung zur Infusion erhalten. Durch diese Zulassung ist "Durvalumab (ImfinziTM) in Kombination mit einer Chemotherapie für die Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Gallenwegskrebs (BTC) indiziert". Der Erhalt dieser Genehmigung ebnet den Weg für die Markteinführung von Durvalumab (ImfinziTM) in einer Dosierung von 120 mg/2,4 ml und 500 mg/10 ml in Indien für die angegebene zusätzliche/erweiterte Indikation, vorbehaltlich des Erhalts der entsprechenden gesetzlichen Genehmigungen, falls diese erteilt werden.