Arcellx, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
Am 14. November 2022 um 23:28 Uhr
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Arcellx, Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 92,87 Mio. USD, verglichen mit 17,09 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 2,12 USD gegenüber 34,72 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 2,12 USD gegenüber 34,72 USD im Vorjahreszeitraum. In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoverlust auf 149,69 Mio. USD gegenüber 44,3 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 4,43 USD gegenüber 104,77 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 4,43 USD gegenüber 104,77 USD vor einem Jahr.
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Arcellx, Inc. ist ein Biotechnologie-Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von kontrollierbaren Zelltherapien für die Behandlung von Patienten mit Krebs und anderen unheilbaren Krankheiten. Das führende Programm des Unternehmens ist ein gegen BCMA gerichteter ddCAR-Produktkandidat namens CART-ddBCMA, der in der zulassungsrelevanten Phase II-Studie iMMagine-1 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (rrMM) untersucht wird. Das Unternehmen entwickelt außerdem zwei ARC-SparX-Programme in der klinischen Phase I: ACLX-001, das auf BCMA bei rrMM abzielt, und ACLX-002, das auf CD123 bei rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) und myelodysplastischem Hochrisikosyndrom (MDS) abzielt. Außerhalb des Multiplen Myeloms (MM) treibt das Unternehmen sein eigenes Portfolio von Programmen in der klinischen Phase, ACLX-002, und in der präklinischen Phase voran, die seine D-Domain-Technologie enthalten. D-Domain wurde entwickelt, um die Einschränkungen herkömmlicher Chimeric Antigen Receptor T-Zellen (CAR-Ts) zu überwinden.
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