Arcellx, Inc. Aktie

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US03940C1009

ACLX

Biotechnologie

Markt geschlossen - Nasdaq 22:00:00 25.04.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
51,38 USD -2,73 % Intraday Chart für Arcellx, Inc. -5,72 % -7,42 %
Umsatz 2024 * 86,5 Mio. 80,58 Mio. Umsatz 2025 * 102 Mio. 94,61 Mio. Marktwert 2,74 Mrd. 2,55 Mrd.
Nettoergebnis 2024 * -106 Mio. -98,75 Mio. Nettoergebnis 2025 * -122 Mio. -114 Mio. EV / Sales 2024 * 24 x
Nettoliquidität 2024 * 658 Mio. 613 Mio. Nettoliquidität 2025 * 558 Mio. 520 Mio. EV / Sales 2025 * 21,5 x
KGV 2024 *
-24,1 x
KGV 2025 *
-25,3 x
Beschäftigte 130
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 78,61 %
Dynamischer Chart
1 Tag-2,73 %
1 Woche-5,72 %
Aktueller Monat-26,13 %
1 Monat-25,35 %
3 Monate-13,41 %
6 Monate+58,73 %
Laufendes Jahr-7,42 %
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1 Woche
49.66
Kursextrem 49.66
55.94
1 Monat
49.66
Kursextrem 49.66
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Laufendes Jahr
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75.10
1 Jahr
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3 Jahre
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5 Jahre
6.04
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10 Jahre
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Manager TitelAlterSeit
Chief Executive Officer 45 22.01.21
Director of Finance/CFO 32 23.05.22
Chief Tech/Sci/R&D Officer 53 01.04.20
Aufsichtsräte TitelAlterSeit
Director/Board Member 60 01.08.20
Director/Board Member 47 01.02.15
Chief Executive Officer 45 22.01.21
Mehr Insider
Datum Kurs % Volumen
25.04.24 51,38 -2,73 % 631 751
24.04.24 52,82 -2,98 % 312 852
23.04.24 54,44 +4,69 % 408 988
22.04.24 52 +0,68 % 438 388
19.04.24 51,65 -5,23 % 742 730

verzögerte Kurse Nasdaq, Am 25. April 2024 um 22:00 Uhr

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Arcellx, Inc. ist ein Biotechnologie-Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von kontrollierbaren Zelltherapien für die Behandlung von Patienten mit Krebs und anderen unheilbaren Krankheiten. Das führende Programm des Unternehmens ist ein gegen BCMA gerichteter ddCAR-Produktkandidat namens CART-ddBCMA, der in der zulassungsrelevanten Phase II-Studie iMMagine-1 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (rrMM) untersucht wird. Das Unternehmen entwickelt außerdem zwei ARC-SparX-Programme in der klinischen Phase I: ACLX-001, das auf BCMA bei rrMM abzielt, und ACLX-002, das auf CD123 bei rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) und myelodysplastischem Hochrisikosyndrom (MDS) abzielt. Außerhalb des Multiplen Myeloms (MM) treibt das Unternehmen sein eigenes Portfolio von Programmen in der klinischen Phase, ACLX-002, und in der präklinischen Phase voran, die seine D-Domain-Technologie enthalten. D-Domain wurde entwickelt, um die Einschränkungen herkömmlicher Chimeric Antigen Receptor T-Zellen (CAR-Ts) zu überwinden.
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