Annovis Bio, Inc. gab den erfolgreichen Abschluss der Datenbereinigung für seine Phase II/III-Studie zu Buntanetap bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (AD) bekannt. Die ersten Daten zur Wirksamkeit werden im April erwartet. Die Phase II/III-AD-Studie war eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von buntanetap bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit.

Es handelte sich um eine Dosisfindungsstudie, bei der die Patienten 12 Wochen lang entweder eine von drei Dosen von buntanetap - 7,5 mg, 15 mg oder 30 mg - oder Placebo zusätzlich zu ihrer Standardbehandlung erhielten. Mehr als 700 Patienten wurden untersucht und insgesamt 353 Patienten in die Studie aufgenommen. 327 Patienten schlossen die Studie ab. Buntanetap (früher bekannt als Posiphen oder ANVS401) greift die Neurodegeneration an, indem es die Bildung mehrerer neurotoxischer Proteine - Amyloid beta, Tau, Alpha-Synuclein und TDP43 - hemmt und dadurch die synaptische Übertragung, den axonalen Transport und die Neuroinflammation verbessert.

Eine Dysregulierung dieser Signalwege ist nachweislich die Ursache für die Degeneration von Nervenzellen und letztlich für deren Tod. Indem es diese Wege angreift, hat Buntanetap die Fähigkeit, die Neurodegeneration bei der Alzheimer-Krankheit umzukehren.