(Alliance News) - Allergy Therapeutics PLC teilte am Dienstag mit, dass es mit der subkutanen Verabreichung an Patienten mit Erdnussallergie in seiner Phase 1/2a Protect-Studie begonnen hat.

Das in Sussex, England, ansässige Biotechnologieunternehmen erklärte, dass die Studie derzeit seinen neuartigen, auf virusähnlichen Partikeln basierenden Impfstoffkandidaten gegen Erdnussallergie, VLP Peanut, untersucht.

In Teil A der Studie wurden Patienten mit Erdnussallergie einem Hautstichtest unterzogen, so Allergy Therapeutics.

Danach wurde festgestellt, dass keine Sicherheitssignale beobachtet worden waren. Folglich war es sicher, mit der schrittweisen subkutanen Verabreichung bei gesunden Probanden in der Phase 1 und bei Erdnussallergikern im Phase 2a-Teil der Studie fortzufahren.

Der Vorstandsvorsitzende Manuel Llobet sagte: "Dies ist ein wichtiger Meilenstein auf unserem Weg, Patienten mit Erdnussallergien neue Möglichkeiten zu bieten. Wir freuen uns darauf, mit der Sammlung von Daten zu beginnen, die die Wirksamkeit unter Verwendung der Biomarker-Technologie belegen, die mit den jüngsten Überlegungen der [US Food & Drug Administration] zum Nachweis der Wirksamkeit in klinischen Studien übereinstimmt.

"Wir freuen uns auf die vollständigen Ergebnisse dieser Studie und arbeiten weiter an der erforderlichen Planung für die Phase II."

Die Aktien von Allergy Therapeutics stiegen am Dienstagnachmittag in London um 0,8% auf 2,62 Pence pro Stück.

Von Sabrina Penty, Reporterin der Alliance News

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