IRW-PRESS: Algernon Pharmaceuticals Inc.: Algernon erhält Genehmigung der
Regulierungsbehörde und Ethikkommission für seine Phase-II-Humanstudie zu Ifenprodil in
der Behandlung von COVID-19 in Südkorea

VANCOUVER, British Columbia, 23. April 2020 - Algernon Pharmaceuticals Inc.  (CSE: AGN)
(FRANKFURT: AGW) (OTCQB: AGNPF) (das Unternehmen oder Algernon) - ein auf klinische Prüfungen
in der Arzneimittelentwicklung spezialisiertes Unternehmen - freut sich bekannt zu geben, dass die
von einem Prüfer geleitete klinische Phase-II-Studie zu seinem für einen neuen Zweck
bestimmten Präparat NP-120 (Ifenprodil), einem NMDA-Rezeptor-Antagonisten, für die
Behandlung von COVID-19 sowohl vom Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit in
Südkorea als auch von der Ethikkommission genehmigt wurde.

Der Hauptprüfer (Lead Principal Investigator) ist Dr. Dong Sik Jung, der als Professor an
der Abteilung für Infektionskrankheiten der Universitätsklinik Dong-A in Busan tätig
ist.

Diese vierwöchige Studie, an der 40 Patienten teilnehmen, soll die Wirkung von Ifenprodil
bei an COVID-19 erkrankten Patienten mit einer schweren Lungenentzündung untersuchen. Die
Patienten werden im Verhältnis 1:1 in zwei Gruppen randomisiert und erhalten entweder eine
Standardtherapie oder eine Standardtherapie mit Ifenprodil. Der primäre Endpunkt ist definiert
als das Ausmaß der Verbesserung der Lungenfunktionswerte anhand der gemessenen Sauerstoffwerte
im Blut (Pa02/Fi02). Zu den sekundären Endpunkten zählen die Mortalität, das
Ausmaß der mechanischen Beatmung und die vom Patienten angegebene Wirkung in Bezug auf Husten
und Atemnot (Dyspnöe). 

Die Aufnahme von Patienten in die klinische Phase-II-Studie wird voraussichtlich am 8. Mai 2020
beginnen.

Diese erste Humanstudie zu Ifenprodil für die Behandlung von COVID-19-Patienten ist ein
wichtiger Schritt vorwärts in unserem neuen klinischen Forschungsprogramm zum akuten
Lungenschaden, erklärt Christopher J. Moreau, CEO von Algernon. Positive Ergebnisse aus der
Phase-II-Studie wären ein wichtiger Meilenstein - sowohl in der weiteren Erforschung des
therapeutischen Potenzials von Ifenprodil in der Behandlung von COVID-19 als auch bei der
Weiterentwicklung unseres Programms im Hinblick auf die idiopathische Lungenfibrose und den
chronischen Husten.

Das Unternehmen gibt zu bedenken, dass es sich derzeit in Vorbereitung auf eine in Kürze
stattfindende klinische Phase-II-Studie befindet. Es kann derzeit weder explizit behauptet noch
impliziert werden, dass NP-120 (Ifenprodil) eine wirksame Behandlung des akuten Lungenschadens
(ALI), der COVID-19-Erkrankung oder sonstiger Erkrankungen darstellt.

Über NP-120 (Ifenprodil)

NP-120 (Ifenprodil) ist ein N-Methyl-D-Aspartat-(NMDA)-Rezeptor--Antagonist, der in erster Linie
auf die NMDA-Untereinheit 2B (Glu2NB) abzielt. Ifenprodil unterbindet die Signalisierung des
Botenstoffes Glutamat. Der NMDA-Rezeptor ist in vielen Arten von Geweben, unter anderem auf
Lungenzellen, T-Zellen und neutrophilen Granulozyten zu finden. 

Das Unternehmen nimmt an, dass NP-120 in der Lage ist, die Infiltration von neutrophilen
Granulozyten sowie T-Zellen in die Lunge zu verringern. Dort können diese Abwehrzellen die
Botenstoffe Glutamat und Zytokine freisetzen. Vor allem die Ausschüttung großer Mengen an
Zytokinen ist hoch problematisch und kann nicht nur zum Verlust der Lungenfunktion beitragen,
sondern letztlich auch zum Tod führen, wie dies auch von Patienten mit einer
COVID-19-Erkrankung berichtet wurde. 

Über Algernon Pharmaceuticals Inc. 

Algernon ist ein Unternehmen, das sich mit der Neuformulierung von Arzneimitteln beschäftigt
und sichere, bereits zugelassene Arzneimittel im Hinblick auf ihren Einsatz bei neuen Erkrankungen
untersucht. Das Unternehmen führt diese auf effiziente und sichere Weise neuen Humanstudien zu,
entwickelt neue Rezepturen bzw. Formulierungen und bemüht sich um Arzneimittelneuzulassungen in
den globalen Märkten. Algernon forscht insbesondere nach Wirkstoffkomplexen, die in den
Vereinigten Staaten oder Europa noch nicht zugelassen wurden, um deren Off-Label-Verschreibung zu
verhindern. 

Algernon hat im Hinblick auf NP-120 (Ifenprodil) auf globaler Ebene einen Antrag auf erweiterten
Schutz seines geistigen Eigentums für die Behandlung von Atemwegserkrankungen eingebracht und
arbeitet derzeit an der Entwicklung einer geschützten Injektionsformulierung mit
Depotwirkung.

KONTAKTDATEN

Christopher J. Moreau
CEO
Algernon Pharmaceuticals Inc.
604.398.4175 DW 701
info@algernonpharmaceuticals.com 
investors@algernonpharmaceuticals.com 
www.algernonpharmaceuticals.com  

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