Agilent Technologies Inc. hat eine Vereinbarung mit Incyte bekannt gegeben, die Agilents Expertise und nachgewiesene Erfolgsbilanz in der Entwicklung von Begleitdiagnostika (CDx) zusammenführt, um die Entwicklung und Vermarktung des Hämatologie- und Onkologieportfolios von Incyte zu unterstützen. Der Wert des Marktes für Begleitdiagnostik wird bis zum Jahr 2030 voraussichtlich auf fast 14 Mrd. USD ansteigen,1 was zum Teil darauf zurückzuführen ist, dass diese Tests bei einer wachsenden Zahl von Krebserkrankungen und anderen chronischen Krankheiten als Grundlage für Behandlungsentscheidungen dienen können. Begleitdiagnostika, die für den Einsatz mit zielgerichteten Therapeutika entwickelt werden, dienen der Bewertung der Expression von Biomarkern und der Identifizierung von Patienten, die wahrscheinlich von einer Behandlung mit den zielgerichteten therapeutischen Produkten profitieren werden.

Die Vereinbarung zwischen Agilent und Incyte ermöglicht es den beiden Unternehmen, bei CDx-Entwicklungsprogrammen zusammenzuarbeiten. Dies wird es Agilent ermöglichen, sein Portfolio an Begleitdiagnostika mit neuartigen Biomarkern weiter auszubauen, und Incyte wird die Expertise von Agilent bei der Entwicklung von IVD-Tests, der weltweiten Zulassung und der Vermarktung nutzen, um klinische Studien sowie die potenzielle Registrierung und Vermarktung von CDx in den Vereinigten Staaten und Europa zu unterstützen. Mit einem etablierten und wachsenden Portfolio an erstklassigen Chemikalien und Technologien verfügt Agilent über eine starke Erfolgsbilanz als Anbieter und Partner für die Entwicklung von Begleitdiagnostika im Bereich der Präzisionsonkologie. In diesem Jahr feiert Agilent das 25-jährige Bestehen von HercepTest, einem wichtigen Instrument zur Beurteilung der HER2-Expression bei Brustkrebs.

Seit der Einführung von HercepTest hat Agilent mehrere weitere CDx-Tests eingeführt. Besonders erfolgreich ist dabei der PDL-1 IHC 22C3, der eine ständig wachsende Palette von Tests zur Bestimmung der PDL-1-Expression bietet.