Aequus Pharmaceuticals Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen bei Health Canada einen Antrag für ein neues Arzneimittel (New Drug Submission, NDS) für konservierungsmittelfreie Bimatoprost-Augentropfen (0,03 %) mit der Bezeichnung Zimed PF eingereicht hat. Zum jetzigen Zeitpunkt hat Health Canada den Antrag für das Screening akzeptiert. Die Formulierung ZimedTM PF wurde auf der Grundlage umfangreicher klinischer Daten ausgewählt, die die Wirksamkeit und Sicherheit des Bimatoprost-Moleküls und der 0,03%igen Konzentration zur Senkung des Augeninnendrucks bei Patienten mit okulärer Hypertension oder Glaukom belegen. Nach der Zulassung wird diese konservierungsmittelfreie Formulierung den Augenärzten auch eine neue Option für Patienten bieten, die empfindlich auf Konservierungsmittel reagieren oder an einer Erkrankung der Augenoberfläche leiden. Nach Angaben der kanadischen Gesundheitsbehörde (Health Canada) beträgt die angestrebte Prüfungszeit für eine NDS 355 Tage. Aequus hält sich bei seinen Plänen an diesen Zeitplan, räumt aber ein, dass der Zeitplan für die Prüfung von Faktoren beeinflusst werden kann, die außerhalb des Einflussbereichs von Aequus liegen, wie z. B. der Rückstau durch COVID-19.