Adicet Bio, Inc. gab auf der Jahrestagung der Internationalen Gesellschaft für Zell- und Gentherapie (ISCT), die vom 4. bis 7. Mai 2022 in San Francisco stattfindet, Daten aus einer präklinischen Bewertung von ADI-001 bekannt. ADI-001 wird derzeit in einer laufenden Phase-1-Studie zur Dosiseskalation untersucht, in der die Sicherheit und Verträglichkeit von ADI-001 für die potenzielle Behandlung des rezidivierten oder refraktären B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL) untersucht wird. Die umfassende präklinische Bewertung, über die auf der ISCT berichtet wurde, ergab, dass ADI-001 einen überwiegend naiven T-Zell-Gedächtnisphänotyp aufweist, mehrere Chemokin- und angeborene aktivierende Zellrezeptoren exprimiert und eine robuste In-vitro- und In-vivo-Tumorwachstumshemmung gegen mehrere menschliche Lymphom-Zelllinien zeigt, wobei adaptive und angeborene Aktivierungswege zur Anti-Tumor-Aktivität von ADI-001 beitragen.

Die Anfälligkeit für ein Targeting zwischen Wirt und Transplantat wurde auch anhand von Reaktionen mit gemischten Lymphozyten unter Einbeziehung von bis zu 13 verschiedenen allogenen Lymphozytenproben untersucht. Nicht gentechnisch veränderte ADI-001 gamma delta CAR T-Zellen wiesen im unveränderten Zustand eine hohe endogene HLA-E-Expression auf und waren im Vergleich zu Ansätzen, die üblicherweise in gentechnisch veränderten allogenen Zelltherapieplattformen eingesetzt werden (ß2MKO mit oder ohne HLA-E-Überexpression), überdurchschnittlich widerstandsfähig gegenüber einer Lymphozyten-vermittelten Clearance.