^ZYNLONTA(®1) Umsatz im 4. Quartal 2023 voraussichtlich rund 16,5 Millionen USD,
           ein zweistelliger Anstieg im Vergleich zum 3. Quartal 2023
 LOTIS-7: Studie zu ZYNLONTA in Kombination mit bispezifischen Antikörpern hat
 die erste Dosierungskohorte ohne DLT und mit ersten Anzeichen von Wirksamkeit
                                 abgeschlossen
        ADCT-601 (gegen AXL gerichtet): MTD erreicht und derzeit in der
Dosisoptimierung; frühe Anzeichen von Antitumoraktivität sowohl in Monotherapie
                            als auch in Kombination
 Mehrere Datenkatalysatoren werden für 2024 erwartet und die Finanzierung wird
              voraussichtlich bis ins vierte Quartal 2025 reichen
LAUSANNE,  Schweiz, Jan. 05, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE:
ADCT) gab heute geschäftliche Updates bekannt.
?Im  Laufe des  Jahres 2023 haben  wir eine  Reihe von  entscheidenden Maßnahmen
ergriffen,  um das Unternehmen für den Erfolg im Jahr 2024 und darüber hinaus zu
positionieren.  Wir  haben  unsere  Pipeline  priorisiert,  unsere  Organisation
gestärkt   und   ein  diszipliniertes  Kapitalallokationsmodell  eingeführt,  um
Kosteneffizienz  zu erzielen", so Ameet Mallik,  Chief Executive Officer von ADC
Therapeutics.  ?Wir glauben, dass  wir erste Anzeichen  für eine wirtschaftliche
Wende  sehen. Ermutigend sind auch die ersten positiven Signale aus der LOTIS-7-
Studie  mit  ZYNLONTA  in  Kombination  mit bispezifischen Antikörpern sowie die
ersten Anzeichen von Antitumoraktivität in der Phase-Ib-Studie mit ADCT-601. Wir
gehen  nun  davon  aus,  dass  unsere  Finanzierung bis ins vierte Quartal 2025
reichen wird und glauben, dass wir auf dem besten Weg sind, den erheblichen Wert
des Unternehmens zu erschließen."
Jüngste Höhepunkte und Entwicklungen
ZYNLONTA(®) (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl)
  * Der Nettoumsatz von ZYNLONTA für das vierte Quartal 2023 wird
    voraussichtlich etwa 16,5 Millionen USD betragen.
  * Für die Phase-I-Studie LOTIS-7 mit ZYNLONTA in Kombination mit den
    bispezifischen Antikörpern Glofitamab oder Mosunetuzumab zur Behandlung von
    Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), follikulärem
    Lymphom (FL) und Marginalzonen-Lymphom (MZL) werden derzeit aktiv Patienten
    aufgenommen. Der Zeitraum der dosislimitierenden Toxizität (DLT) ist für die
    erste Dosierungsstufe von ZYNLONTA 90 µg/kg in beiden Armen abgeschlossen,
    und es gab keine Abbrüche aufgrund von unerwünschten Ereignissen (AEs). Bis
    heute hat jeder der ersten fünf Patienten, die für eine Bewertung in dieser
    Dosierungsstufe in Frage kommen, bei der ersten Untersuchung ein Ansprechen
    (teilweises Ansprechen oder vollständiges Ansprechen) gezeigt.
  * Eine mündliche Präsentation auf der Jahrestagung der American Society of
    Hematology (ASH) 2023 der von der University of Miami initiierten Studie zur
    Erforschung von ZYNLONTA in Kombination mit Rituximab bei rezidiviertem oder
    refraktärem FL mit hohem Risiko ergab eine beste Gesamtansprechrate von
    96,3 % und eine vollständige Ansprechrate von 85,2 %. Nach einer medianen
    Nachbeobachtungszeit von 9,7 Monaten wurde das mediane progressionsfreie
    Überleben (Progression-free Survival, PFS) nicht erreicht, und das PFS
    betrug nach 12 Monaten 92,3 %. Die Mehrzahl der unerwünschten Ereignisse
    (UE) entsprach Grad 1. Zu den UE des Grades 3 gehörten Neutropenie (n=2;
    6,2 %) und je ein Fall (3,1 %) von Hyperglykämie, erhöhter ALT, Müdigkeit,
    Dyspnoe und Hautinfektion. Neutropenie war das einzige UE des Grades 4 (n=1;
    3,1 %).
Pipeline
  * ADCT-601 (gegen AXL gerichtet): In der Phase-Ib-Studie wurde die maximal
    verträgliche Dosis erreicht, und die Studie befindet sich derzeit in der
    Dosisoptimierung. Es gibt erste Anzeichen für eine Antitumorwirkung sowohl
    in der Monotherapie als auch in der Kombination. Die Dosisoptimierungs-
    /Expansionsphase besteht aus einem Monotherapie-Ansatz, der Patienten mit
    Sarkom, Bauchspeicheldrüsenkrebs und AXL-exprimierendem nicht-kleinzelligem
    Lungenkrebs (NSCLC) einschließt, und einem Kombinationsansatz mit Gemcitabin
    bei Patienten mit Sarkom und Bauchspeicheldrüsenkrebs.
  * ADCT-901 (gegen KAAG1): Das Unternehmen hat beschlossen, dieses Programm
    aufgrund begrenzter Anzeichen von Wirksamkeit in der Dosis-Eskalationsphase
    einzustellen und das Kapital für priorisierte Programme einzusetzen.
  * ADCT-602 (gegen CD22 gerichtet): Die Dosiseskalation und Ausweitung der
    Phase-I-Studie in Zusammenarbeit mit dem MD Anderson Cancer Center für
    Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphatischer Leukämie
    schreitet voran, und es werden weitere klinische Studienzentren hinzugefügt,
    um die Rekrutierung zu beschleunigen.
  * Pipeline im Frühstadium: Das Unternehmen bringt ein Portfolio von ADCs in
    der Erprobungsphase voran, darunter solche, die auf Claudin-6, NaPi2b und
    PSMA abzielen. Diese Kandidaten verwenden Exatecan mit einem neuartigen
    hydrophilen Linker als hochwirksame und differenzierte Nutzlast.
Bilanz
Das   Unternehmen   beendete   das   vierte   Quartal  2023 mit  Barmitteln  und
Barmitteläquivalenten in Höhe von rund 278,5 Millionen USD.
Ausblick
Das  Unternehmen  erwartet  auf  der  Grundlage  seines aktuellen Geschäftsplans
Folgendes:
  * Rückgang der Gesamtbetriebskosten für die Jahre 2023 und 2024 im Vergleich
    zu 2022
  * Cash Runway voraussichtlich bis zum 4. Quartal 2025(2) (bisher: Mitte 2025)
Erwartete Meilensteine im Jahr 2024
ZYNLONTA
  * Erreichen einer kommerziellen Markenrentabilität im Jahr 2024
  * LOTIS-5: Abschluss der Rekrutierung im Jahr 2024
  * LOTIS-7: Zusätzliche Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus den Dosis-
    Eskalations- und Dosis-Expansionsabschnitten der Phase-I-Studie im Jahr 2024
Pipeline
ADCT-601 (gegen AXL)
  * Zusätzliche Daten-Updates aus der Phase-I-Studie bei Patienten mit Sarkom,
    Bauchspeicheldrüsenkrebs und NSCLC im Jahr 2024
ADCT-602 (gegen CD22)
  * Zusätzliche Daten aus der Phase-I-Studie im Jahr 2024
Weitere  Informationen entnehmen Sie bitte dem Formular 8-K des Unternehmens und
der  dazugehörigen  Präsentation,  die  heute  bei  der  Securities and Exchange
Commission eingereicht wurde.
Über ZYNLONTA(®) (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl)
ZYNLONTA(®) ist ein CD19-gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (AWK). Sobald
ZYNLONTA  an eine CD19-exprimierende  Zelle gebunden ist,  wird es von der Zelle
internalisiert,    wobei   Enzyme   eine   Pyrrolobenzodiazepin   (PBD)-Nutzlast
freisetzen.  Die wirksame Nutzlast bindet an die Nebenrille der DNA mit geringer
Verzerrung,  so dass sie für DNA-Reparaturmechanismen weniger sichtbar ist. Dies
führt   letztendlich  zu  einem  Stillstand  des  Zellzyklus  und  zum  Tod  der
Tumorzellen.
Die  U.S. Food and  Drug Administration (FDA)  und die Europäische Arzneimittel-
Agentur  (EMA)  haben  ZYNLONTA  (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) für die Behandlung
erwachsener  Patienten mit rezidiviertem oder  refraktärem (r/r) großzelligem B-
Zell-Lymphom  nach  zwei  oder  mehr systemischen Therapielinien, einschließlich
nicht  anderweitig spezifiziertem diffusem  großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL),
DLBCL,  das aus einem niedriggradigen  Lymphom hervorgeht, und auch hochgradigem
B-Zell-Lymphom  zugelassen.  Die  Studie  umfasste  ein  breites  Spektrum stark
vorbehandelter  Patienten (im  Median drei  vorherige Therapielinien) mit schwer
behandelbarer  Krankheit,  darunter  Patienten,  die  auf die Erstlinientherapie
nicht  ansprachen, Patienten,  die auf  alle vorherigen Therapielinien refraktär
waren,  Patienten mit Doppel-/Dreifach-Hit-Genetik und  Patienten, die vor ihrer
Behandlung  mit ZYNLONTA  eine Stammzelltransplantation  und eine CAR-T-Therapie
erhielten.  Diese  Indikation  ist  von  der  FDA im Rahmen eines beschleunigten
Zulassungsverfahrens  und in  der Europäischen  Union im  Rahmen einer bedingten
Zulassung  auf  der  Grundlage  der  Gesamtansprechrate  zugelassen. Die weitere
Zulassung  für diese  Indikation kann  von der  Überprüfung und Beschreibung
des
klinischen  Nutzens in  einer Bestätigungsstudie  abhängig gemacht werden. Bitte
lesen Sie die vollständigen Verschreibungsinformationen einschließlich wichtiger
Sicherheitsinformationen      über      ZYNLONTA      unter     www.ZYNLONTA.com
(http://www.zynlonta.com/).
ZYNLONTA  wird auch als therapeutische Option in Kombinationsstudien bei anderen
B-Zell-Tumoren und früheren Therapielinien untersucht.
Über ADC Therapeutics
ADC  Therapeutics  (NYSE:  ADCT)  ist  ein  weltweit führendes, im kommerziellen
Stadium tätiges Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-
Konjugate  (AWK). Das  Unternehmen entwickelt  seine proprietäre AWK-Technologie
weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen
und soliden Tumoren zu verändern.
Das  auf  CD19  abzielende  ADC  ZYNLONTA  (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl)  von ADC
Therapeutics  erhielt  von  der  FDA  eine  beschleunigte  Zulassung und von der
Europäischen   Kommission   eine  bedingte  Zulassung  für  die  Behandlung  des
rezidivierten  oder refraktären diffusen  großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei
oder  mehr  Linien  systemischer  Therapie.  ZYNLONTA  befindet sich auch in der
Entwicklung   in   Kombination   mit   anderen   Wirkstoffen   und  in  früheren
Therapielinien.  Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC  Therapeutics mehrere AWK in der
laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC  Therapeutics hat  seinen Sitz  in Lausanne  (Biopôle), Schweiz, und verfügt
über  Niederlassungen in London, der San Francisco  Bay Area und New Jersey. Für
weitere    Informationen    besuchen    Sie   bitte https://adctherapeutics.com/
(https://www.adctherapeutics.com/) und  folgen Sie  dem Unternehmen auf LinkedIn
(https://www.linkedin.com/company/adc-therapeutics/).
ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese  Pressemitteilung enthält  zukunftsgerichtete Aussagen  im Sinne der Safe-
Harbor-Bestimmungen  des Private  Securities Litigation  Reform Act von 1995. In
einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie
?können",
?werden",    ?sollten",   ?würden",   ?erwarten",   ?beabsichtigen",   ?planen",
?antizipieren",  ?glauben", ?schätzen", ?vorhersagen", ?potenziell", ?scheinen",
?anstreben",  ?zukünftig",  ?fortsetzen"  oder  ?erscheinen" oder der Verneinung
dieser   Begriffe   oder   ähnlicher   Ausdrücke  erkennen,  obwohl  nicht  alle
zukunftsgerichteten   Aussagen   diese   identifizierenden   Wörter   enthalten.
Zukunftsgerichtete  Aussagen unterliegen bestimmten  Risiken und Unsicherheiten,
die  dazu führen  können, dass  die tatsächlichen  Ergebnisse erheblich  von
den
beschriebenen  abweichen. Zu  den Faktoren,  die solche Abweichungen verursachen
können,  gehören unter anderem: der  tatsächliche ZYNLONTA(®)-Umsatz für
das 4.
Quartal   2023, der   Erfolg   der   aktualisierten   Unternehmensstrategie  des
Unternehmens,  einschließlich der operativen Effizienz, des Kapitaleinsatzes und
der  Portfoliopriorisierung, die  Fähigkeit des  Unternehmens, den  Rückgang der
Gesamtbetriebskosten  für 2023 und 2024 zu erreichen,  der erwartete Cash Runway
bis    zum    4. Quartal   2025, die   Wirksamkeit   der   neuen   kommerziellen
Markteinführungsstrategie,  der  Wettbewerb  durch  neue  Technologien  und  die
Fähigkeit  des Unternehmens, den ZYNLONTA(®)-Umsatz in  den USA zu steigern; die
Fähigkeit   der  schwedischen  Orphan  Biovitrum  AB  (Sobi(®)),  ZYNLONTA(®) im
Europäischen    Wirtschaftsraum    erfolgreich    zu   vermarkten,   sowie   die
Marktakzeptanz,  eine  angemessene  Kostenerstattung  und künftige Einnahmen aus
diesem  Produkt; die Genehmigung  der von Overland  ADCT BioPharma eingereichten
BLA  für ZYNLONTA(®) in China durch die  NMPA und künftige Einnahmen daraus,
die
Fähigkeit  unserer strategischen  Partner, einschließlich  der Mitsubishi Tanabe
Pharma  Corporation, die behördliche  Zulassung für ZYNLONTA(®) in
ausländischen
Gerichtsbarkeiten  zu  erhalten,  sowie  der  Zeitpunkt  und  die Höhe künftiger
Einnahmen  und  Zahlungen  an  uns  aus  solchen  Partnerschaften;  die etwaigen
Auswirkungen  der von der Universität Miami für  ihr IIT in FL gemeldeten Daten;
der  Zeitplan und  die Ergebnisse  der klinischen  Studien des Unternehmens oder
seiner  Partner,  einschließlich  LOTIS  5 und  7, ADCT  601 und  602 sowie  der
Forschungsprojekte  des Unternehmens im Frühstadium  der Pipeline; Maßnahmen der
FDA  oder  ausländischer  Zulassungsbehörden  in  Bezug  auf  die  Produkte oder
Produktkandidaten  des Unternehmens; prognostizierte Einnahmen und Ausgaben; die
Verschuldung des Unternehmens, einschließlich der Healthcare Royalty Management-
und   Oaktree-  und  Blue  Owl-Fazilitäten,  und  die  Beschränkungen,  die  der
Geschäftstätigkeit  des Unternehmens durch  diese Verschuldung auferlegt werden,
die Fähigkeit zur Rückzahlung dieser Schulden und die erheblichen Barmittel, die
zur   Bedienung  dieser  Schulden  erforderlich  sind;  und  die  Fähigkeit  des
Unternehmens,   finanzielle   und   andere  Ressourcen  für  seine  Forschungs-,
Entwicklungs-,  klinischen  und  kommerziellen  Aktivitäten zu erhalten. Weitere
Informationen  zu diesen und anderen Faktoren,  die dazu führen können, dass die
tatsächlichen  Ergebnisse erheblich von den  in den zukunftsgerichteten Aussagen
erwarteten  abweichen, finden Sie im Abschnitt ?Risikofaktoren" im Jahresbericht
des Unternehmens auf Formular 20-F und in den anderen regelmäßigen Berichten und
Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission. Diese
Aussagen  sind mit bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen
Faktoren  verbunden, die dazu führen  können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse,
Leistungen,  Erfolge oder Aussichten erheblich  von den zukünftigen Ergebnissen,
Leistungen,    Erfolgen    oder    Aussichten    abweichen,   die   in   solchen
zukunftsgerichteten  Aussagen zum Ausdruck gebracht  oder impliziert wurden. Das
Unternehmen  warnt Anleger  davor, sich  auf die  in diesem Dokument enthaltenen
zukunftsgerichteten   Aussagen   zu   verlassen.   Das   Unternehmen  ist  nicht
verpflichtet,   diese   zukunftsgerichteten   Aussagen  zu  revidieren  oder  zu
aktualisieren,  um  sie  an  Ereignisse  oder  Umstände  nach  dem  Datum dieser
Pressemitteilung anzupassen, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.
KONTAKTE:
Anleger
Eugenia Litz
ADC Therapeutics
Eugenia.Litz@adctherapeutics.com
+44 7879 627205
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Medien
Nicole Riley
ADC Therapeutics
Nicole.Riley@adctherapeutics.com
+1 862-926-9040
(1)  Loncastuximab-Tesirin-Lpyl;  DLT:  Dose-Limiting Toxicity (Dosisbegrenzende
Toxizität); MTD: Maximum-Tolerated Dose (Maximal verträgliche Dosis)
(2)   Der   Cash   Runway   setzt  den  Erhalt  der  erwarteten  regulatorischen
Meilensteinzahlungen  im Rahmen der  Kooperationsvereinbarungen des Unternehmens
und  die Verwendung  des Betrags  voraus, den  das Unternehmen  im Rahmen seines
Darlehensvertrags vorhalten muss
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