ADC Therapeutics SA gab den Abschluss einer exklusiven Lizenzvereinbarung mit Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi®) für die Entwicklung und Vermarktung von ZYNLONTA® für alle hämatologischen und soliden Tumorindikationen außerhalb der Vereinigten Staaten, des Großraums China, Singapur und Japan bekannt. Der Antrag auf Marktzulassung (MAA) für ZYNLONTA wurde Ende Oktober 2021 von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) validiert und der Orphan Drug Status für ZYNLONTA für die Behandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) in Europa erteilt. ADC Therapeutics und Sobi beabsichtigen, ZYNLONTA nach einer Zulassungsentscheidung, die für das erste Quartal 2023 erwartet wird, verfügbar zu machen.

Im Rahmen der Vereinbarung erhält ADC Therapeutics eine Vorauszahlung in Höhe von 55 Millionen US-Dollar und hat Anspruch auf 50 Millionen US-Dollar bei Zulassung von ZYNLONTA in der Drittlinienbehandlung von DLBCL durch die Europäische Kommission sowie auf bis zu etwa 330 Millionen US-Dollar an zusätzlichen Meilensteinen für die Zulassung und den Verkauf. ADC Therapeutics wird außerdem einen prozentualen Anteil an den Lizenzgebühren erhalten, der sich auf der Grundlage des Nettoumsatzes von ZYNLONTA in den Gebieten von Sobi zwischen den mittleren Zehnern und den mittleren Zwanzigern bewegt. Sobi wird sich an den Kosten ausgewählter globaler klinischer ZYNLONTA-Studien beteiligen.