Acurx Pharmaceuticals, Inc. gibt positive Ergebnisse der Phase 2B bekannt, die zeigen, dass 100% der Patienten, die mit Ibezapolstat klinisch geheilt wurden, auch nachhaltig klinisch geheilt sind
Am 11. Dezember 2023 um 13:01 Uhr
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NAYA Biosciences Inc. gab bekannt, dass neue Daten zu seinem CD38-gerichteten bispezifischen Flex-NK-Antikörper (NY-338, ehemals CYT-338) zur Behandlung des Multiplen Myeloms (MM) als Abstract in der Tagungsbeilage 2023 der American Society of Hematology (ASH) von Blood im Abschnitt "Multiples Myelom" veröffentlicht wurden: Prospektive therapeutische Studien" veröffentlicht. Trotz des klinischen Erfolgs des ersten zielgerichteten monoklonalen Antikörpers gegen CD38, Daratumumab, der für die Behandlung des Multiplen Myeloms (MM) zugelassen ist, gibt es nach wie vor erhebliche Herausforderungen wie den Verlust bzw. die Internalisierung des CD38-Antigens und/oder den Brudermord an natürlichen Killerzellen (NK), der im Laufe der Zeit zu einer Resistenz gegen die Behandlung führt. Die für NY-338 vorgelegten Daten zeigen ein differenziertes Profil gegenüber Daratumumab, das über das beste Potenzial seiner Klasse verfügt, und unterstützen den Beginn klinischer Studien im Jahr 2024.
Insbesondere zeigen die Schlussfolgerungen, dass der einzigartige NKp46-Aktivierungsmechanismus von NY-338 zur Verringerung des NK-Zellfratizids und zur Aufrechterhaltung des NK-Zellspiegels zusammen mit der verbesserten Wirksamkeit, einschließlich der Umkehrung der NK-Zell-Dysfunktion, NY-338 im Vergleich zu Daratumumab zu einem attraktiven Best-in-Class-Anti-CD38-Therapeutikum gegen MM macht. NAYA Oncology strebt den klinischen Wirksamkeitsnachweis für seine beiden von Cytovia Therapeutics erworbenen bispezifischen Antikörper an, um bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom und Multiplem Myelom bahnbrechende Ergebnisse zu erzielen. Der Beginn der klinischen Studien wird für 2024 erwartet.
NAYA Fertility zielt darauf ab, den Zugang zu fortschrittlicher Fertilitätsbehandlung durch ein wachsendes Netzwerk von INVO-eigenen und angeschlossenen Kliniken und die Vermarktung von INVOs einzigartigem, von der FDA zugelassenen INVOcell®-Gerät zu verbessern.
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Acurx Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im Spätstadium, das sich auf die Entwicklung einer neuen Klasse von niedermolekularen Antibiotika für schwer zu behandelnde bakterielle Infektionen konzentriert. Es entwickelt Antibiotika-Kandidaten mit einem Gram-positiven selektiven Spektrum (GPSS), die die aktive Stelle des Gram-positiven spezifischen bakteriellen Enzyms Desoxyribonukleinsäure (DNA)-Polymerase IIIC (pol IIIC) blockieren, die DNA-Replikation hemmen und zum Zelltod Gram-positiver Bakterien führen. Die Forschungs- und Entwicklungspipeline des Unternehmens umfasst antibiotische Produktkandidaten, die auf grampositive Bakterien abzielen, darunter Clostridioides difficile (C. difficile), Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus (MRSA), Vancomycin-resistente Enterokokken (VRE) und arzneimittelresistente Streptococcus pneumoniae (DRSP). Der führende Antibiotikakandidat Ibezapolstat zielt auf das Enzym Pol IIIC ab. Klinische Daten der Phase II bestätigen die Wirksamkeit des führenden Antibiotika-Kandidaten sowie pol IIIC als geeignetes bakterielles Ziel.
Acurx Pharmaceuticals, Inc. gibt positive Ergebnisse der Phase 2B bekannt, die zeigen, dass 100% der Patienten, die mit Ibezapolstat klinisch geheilt wurden, auch nachhaltig klinisch geheilt sind