Zürich (awp) - Das Pharmaunternehmen Actelion hat von der FDA eine erweiterte Zulassung für Tracleer erhalten. Die US-Behörde habe eine neue 32mg-Tablette des Medikaments zur pädiatrischen Behandlung von Lungenhochdruck (PHA) zugelassen, teilt die Johnson&Johnson-Tochtergesellschaft am Mittwoch mit. Die Zulassung gilt für Kinder ab drei Jahren.

Das Produkt soll in der neuen Dosierung ab dem vierten Quartal 2017 erhältlich sein, so die Meldung. Die bestehenden Dosierungen für Erwachsene blieben auch weiterhin im Handel. Das PAH-Medikament Tracleer ist in den USA bereits seit 2001 zugelassen.

an/cp