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08.05. Guard Therapeutics International AB (publ) meldet Ergebniszahlen für das erste Quartal zum 31. März 2024 CI
21.02. Guard Therapeutics International AB (publ) meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023 CI

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Guard Therapeutics International AB (publ) meldet Ergebniszahlen für das erste Quartal zum 31. März 2024
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Guard Therapeutics International AB (publ) meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023
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Guard Therapeutics International AB (publ) berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
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Guard Therapeutics präsentiert Entwicklungsstrategie und neue präklinische Ergebnisse bei R&D Update
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Guard Therapeutics International AB (Publ) gibt bekannt, dass die FDA Guard Therapeutics ein positives Feedback bezüglich des weiteren Entwicklungsplans für RMC-035 gegeben hat
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Guard Therapeutics International AB (publ) meldet die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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Guard Therapeutics International AB (publ) gibt weitere Informationen über die Entwicklungsstrategie für RMC-035 bekannt
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Guard Therapeutics meldet robuste Wirksamkeit von RMC-035 in Phase 2 (Akita) und treibt das klinische Entwicklungsprogramm voran
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Guard Therapeutics International AB (publ) meldet die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
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Guard Therapeutics International AB gibt den Abschluss der klinischen Phase 2-Studie AKITA bekannt
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Guard Therapeutics gibt die vollständigen Ergebnisse der klinischen Studie der Phase 1B mit dem Prüfpräparat RMC-035 bei Patienten nach Nierentransplantation bekannt
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Guard Therapeutics International AB (publ) meldet Ergebniszahlen für das erste Quartal zum 31. März 2023
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Guard Therapeutics stellt aktualisierte Informationen zur Phase-2-Studie AKITA zur Verfügung
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Guard Therapeutics International AB präsentiert positive klinische Daten mit RMC-035 bei Patienten, die sich einer Nierentransplantation unterziehen
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Guard Therapeutics International AB (publ) meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr zum 31. Dezember 2022
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Guard Therapeutics gibt bekannt, dass der erste Patient in den USA mit dem Studienmedikament in der laufenden globalen klinischen Phase-2-Studie AKITA behandelt wird
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Guard Therapeutics International AB (Publ) gibt bekannt, dass 134 der geplanten 268 Patienten in der globalen randomisierten, doppelblinden und Placebo-kontrollierten klinischen Phase-2-Studie behandelt wurden
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Guard Therapeutics International AB (publ) meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
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Guard Therapeutics International AB (publ) erhält FDA Fast Track Designation für RMC-035
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Guard Therapeutics International AB (publ) erhält IND-Zulassung für RMC-035 von der FDA
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