Die 23andMe Holding Co. gab bekannt, dass der erste Teilnehmer an einer klinischen Phase-1-Studie zur Untersuchung von 23ME-00610 für die Behandlung fortgeschrittener solider Tumore die Dosis erhalten hat. 23ME-00610 ist 23andMes erster eigener immunonkologischer Antikörper, der in die Klinik kommt. Das Zielmolekül für den neuen Untersuchungsantikörper, CD200R1, wurde durch die von 23andMes entwickelte Datenbank für genetische und gesundheitliche Untersuchungen als vielversprechendes immunonkologisches Zielmolekül identifiziert. Die klinische Studie der Phase 1 soll die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von 23ME-00610 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren untersuchen, deren Erkrankung nach einer Standardbehandlung fortgeschritten ist. 23ME-00610 ist Teil des größeren Programms von 23andMes zur Entdeckung von Zielmolekülen, die durch Humangenetik in einem Spektrum von Krankheitsbereichen validiert wurden, darunter Onkologie, Immunologie, Atemwegserkrankungen und kardiometabolische Erkrankungen. Die CD200CD200R1-Achse ist ein immunologischer Kontrollpunkt, der eine zentrale Rolle bei der Aufrechterhaltung der Immuntoleranz spielt. CD200R1 ist ein inhibitorischer Rezeptor, der auf T-Zellen und myeloischen Zellen exprimiert wird, während CD200, der Ligand für CD200R1, auf bestimmten Tumoren stark exprimiert wird. Die Bindung des tumorassoziierten CD200 an CD200R1 führt zu einer Unterdrückung des Immunsystems und einer verminderten Abtötung von Krebszellen durch Immunzellen.