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MORPHOSYS AG

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US-Behörde FDA hat Morphosys-Krebsmittel Monjuvi zugelassen

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01.08.2020 | 11:56

Washington (awp/sda/reu) - Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat nach Angaben des Biotech-Unternehmens Morphosys aus Planegg bei München das Krebsmittel Monjuvi zur Behandlung zugelassen. Die Vermarktung in den USA werde gemeinsam mit dem US-Biopharma-Konzern Incyte erfolgen, hiess es in der Nacht auf Samstag.

Ausserhalb der USA habe Incyte die exklusiven Vermarktungsrechte. Am Montag wollen beide Unternehmen nähere Einzelheiten bekannt geben, hiess es weiter.

Im Artikel erwähnte Wertpapiere
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Umsatz 2020 322 Mio 379 Mio -
Nettoergebnis 2020 21,3 Mio 25,0 Mio -
Nettoliquidität 2020 685 Mio 805 Mio -
KGV 2020 223x
Dividendenrendite 2020 -
Marktkapitalisierung 3 796 Mio 4 458 Mio -
Marktkap. / Umsatz 2020 9,66x
Marktkap. / Umsatz 2021 12,2x
Mitarbeiterzahl 516
Streubesitz 94,9%
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Abstand / Höchstes Kursziel 48,1%
Abstand / Durchschnittliches Kursziel 15,6%
Abstand / Niedrigstes Ziel -66,3%
Revisionen zum Gewinn/Aktie
Unternehmensführung
NameTitel
Jean-Paul Kress CEO & Member-Supervisory Board
Marc Cluzel Chairman-Supervisory Board
Roland Wandeler Chief Operating Officer
Jens Holstein Chief Financial Officer
Malte Peters Chief Research & Development Officer
Branche und Wettbewerber
01.01.Marktkapitalisierung (M$)
MORPHOSYS AG-14.83%4 175
LONZA GROUP60.99%46 355
CELLTRION, INC.65.19%33 239
IQVIA HOLDINGS INC.2.51%30 295
SEATTLE GENETICS, INC.45.52%28 930
MODERNA, INC.278.83%28 812