OPEN END TURBO PUT-OPTIONSSCHEIN MIT SL - CRISPR THERAPEUTICS Aktie

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SN442J

DE000SN442J9

Markt geschlossen - Deutsche Boerse AG 21:44:56 10.05.2024
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WKNTypProdukttyp Fälligkeit Elastizität Hebel ParitätKursEmittent
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4,1 EUR

Société Générale
PUT Knock-Out mit Stop Loss Unbegrenzt - 10

5,65 EUR

Société Générale
PUT Knock-Out ohne Stop Loss Unbegrenzt - 10

5,03 EUR

Société Générale
PUT Knock-Out mit Stop Loss Unbegrenzt - 10

6,7 EUR

Société Générale
PUT Knock-Out mit Stop Loss Unbegrenzt - 10

3.5

3.49

Société Générale
PUT Knock-Out ohne Stop Loss Unbegrenzt - 10

5,69 EUR

Société Générale
PUT Knock-Out ohne Stop Loss Unbegrenzt - 10

2.27

2.26

Société Générale
PUT Knock-Out ohne Stop Loss Unbegrenzt - 10

3.2

3.19

Société Générale
PUT Knock-Out mit Stop Loss Unbegrenzt - 10

4.6

4.59

Société Générale
PUT Knock-Out mit Stop Loss Unbegrenzt - 10

2.41

2.4

Société Générale
Mehr Ergebnisse
Datum Kurs % Volumen
10.05.24 6,7 +3,08 % 0
09.05.24 6,5 -0,91 % 0
08.05.24 6,56 +4,13 % 0
07.05.24 6,3 +2,11 % 0
06.05.24 6,17 -1,59 % 0

verzögerte Kurse Deutsche Boerse AG

Letzte Aktualisierung Am 10. Mai 2024 um 21:44 Uhr

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Stammdaten

ProdukttypKnock-Out mit Stop Loss
Kauf / VerkaufPUT
Basiswert CRISPR THERAPEUTICS AG
EmittentLogo Emittent Société Générale Société Générale
WKN SN442J
ISINDE000SN442J9
Emissionsdatum 19.07.2022
Basispreis 123,7 $
Fälligkeit Unbegrenzt
Parität 10 : 1
Emissionspreis 3,8
Emissionsvolumen N/A
Rückzahlungsart Barausgleich
Währung EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission 8,01
Tief seit Emission 3,09

Unternehmensprofil

CRISPR Therapeutics AG ist ein in der Schweiz ansässiges Unternehmen für Gen-Editing, das sich auf die Entwicklung von CRISPR/Cas9-basierten Therapeutika konzentriert. CRISPR/Cas9 steht für Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) und ist eine Technologie für das Gen-Editing, den Prozess der präzisen Veränderung bestimmter Sequenzen der genomischen DNA. Das Unternehmen beabsichtigt, diese Technologie zur Unterbrechung, Löschung, Korrektur und Einfügung von Genen einzusetzen, um genetisch bedingte Krankheiten zu behandeln und neuartige Zelltherapien zu entwickeln. Das Unternehmen hat die Rechte an dem geistigen Eigentum (IP) erworben, das CRISPR/Cas9 und verwandte Technologien umfasst, und betreibt außerdem eigene IP-Forschung und zusätzliche Einlizenzierungsbemühungen. Die Produktentwicklungs- und Partnerschaftsstrategien des Unternehmens zielen darauf ab, das volle Potenzial der CRISPR/Cas9-Plattform auszuschöpfen und gleichzeitig die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Entwicklung ihrer Produktkandidaten zu maximieren.
Sektor
-
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