Kurs CRISPR Therapeutics AG

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Biotechnologie

Markt geschlossen - Nasdaq 22:00:00 28.11.2023 Intraday Chart für CRISPR Therapeutics AG Vorbörslich 13:14:20
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Nettoergebnis 2023 * -290 Mio -264 Mio Nettoergebnis 2024 * -448 Mio -408 Mio KUV 2023 *
15,2x
Nettoliquidität 2023 * 1.420 Mio 1.292 Mio Nettoliquidität 2024 * 1.264 Mio 1.150 Mio KUV 2024 *
29,4x
KGV 2023 *
-19,6x
KGV 2024 *
-11,8x
Beschäftigte 458
Rendite 2023 *
-
Rendite 2024 *
-
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Dynamischer Chart
Großbritannien lässt weltweit erste Therapie mit Genschere zu DP
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am Donnerstag vor der Glocke uneinheitlich MT
Sektor-Update: Gesundheitswesen MT
Vertex Pharmaceuticals und CRISPR Therapeutics erhalten in Großbritannien eine bedingte Marktzulassung für die Behandlung der Sichelzellenkrankheit MT
Großbritannien genehmigt als erste Nation eine Gentherapie für Blutkrankheiten RE
CRISPR THERAPEUTICS AG : Morgan Stanley gibt eine Verkaufsbewertung ab ZM
CRISPR THERAPEUTICS AG : Needham & Co. behält die Bewertung Kaufen bei ZM
CRISPR THERAPEUTICS AG : RBC Capital Markets bleibt neutral ZM
Vertex Pharma verfehlt Umsatzschätzungen wegen schwacher Nachfrage nach älteren CF-Behandlungen RE
CRISPR Therapeutics AG meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 CI
Berichtigung: CRISPR Therapeutics Aktien steigen, nachdem die FDA eine vorrangige Prüfung für die Behandlung von Sichelzellen gewährt hat MT
CRISPR Therapeutics-Aktien steigen, nachdem die FDA eine vorrangige Prüfung für die Behandlung von Sichelzellen gewährt hat MT
FDA-Gremium empfiehlt Vertex/CRISPR, die Sicherheitsrisiken der Gentherapie in einer Folgestudie zu bewerten RE
CRISPR Therapeutics gibt den Abschluss der Sitzung des FDA-Beratungsausschusses für Exagamglogene Autotemcel (exa-cel) zur Behandlung der schweren Sichelzellkrankheit bekannt CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen im Nachmittagshandel MT
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verzögerte Kurse Nasdaq, Am 28. November 2023 um 22:00 Uhr

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CRISPR Therapeutics AG ist ein in der Schweiz ansässiges Unternehmen für Gen-Editing, das sich auf die Entwicklung von CRISPR/Cas9-basierten Therapeutika konzentriert. CRISPR/Cas9 steht für Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) und ist eine Technologie für das Gen-Editing, den Prozess der präzisen Veränderung bestimmter Sequenzen der genomischen DNA. Das Unternehmen beabsichtigt, diese Technologie zur Unterbrechung, Löschung, Korrektur und Einfügung von Genen einzusetzen, um genetisch bedingte Krankheiten zu behandeln und neuartige Zelltherapien zu entwickeln. Das Unternehmen hat die Rechte an dem geistigen Eigentum (IP) erworben, das CRISPR/Cas9 und verwandte Technologien umfasst, und betreibt außerdem eigene IP-Forschung und zusätzliche Einlizenzierungsbemühungen. Die Produktentwicklungs- und Partnerschaftsstrategien des Unternehmens zielen darauf ab, das volle Potenzial der CRISPR/Cas9-Plattform auszuschöpfen und gleichzeitig die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Entwicklung ihrer Produktkandidaten zu maximieren.
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