DISCOUNT ZERTIFIKAT - SAREPTA THERAPEUTICS Aktie

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MG1D42

DE000MG1D423

Markt geschlossen - Börse Stuttgart 17:54:18 31.05.2024
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WKNTypProdukttyp Fälligkeit Elastizität Hebel ParitätKursEmittent
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 2x 2.727

21,57 EUR

Morgan Stanley
CALL Certificat Turbo Unbegrenzt - 10

5,64 EUR

Morgan Stanley
CALL Certificat Turbo Stop Loss Unbegrenzt - 10

7,32 EUR

Morgan Stanley
CALL Certificat Turbo Unbegrenzt - 10

4,96 EUR

Morgan Stanley
CALL Certificat Turbo Unbegrenzt - 10

4,69 EUR

Morgan Stanley
CALL Certificat Turbo Stop Loss Unbegrenzt - 10

5,78 EUR

Morgan Stanley
CALL Certificat Turbo Unbegrenzt - 10

4,21 EUR

Morgan Stanley
CALL Certificat Turbo Unbegrenzt - 10

2,92 EUR

Morgan Stanley
CALL Certificats Discount 20.09.2024 0.49x - 1

97,6 EUR

Morgan Stanley
CALL Certificats Discount 20.09.2024 0.09x - 1

61,46 EUR

Morgan Stanley
Mehr Ergebnisse
Datum Kurs %
31.05.24 72,94 +0,90 %
30.05.24 72,29 +3,14 %
29.05.24 70,09 -2,46 %
28.05.24 71,86 +0,46 %
27.05.24 71,53 -1,00 %

verzögerte Kurse Börse Stuttgart

Letzte Aktualisierung Am 31. Mai 2024 um 17:54 Uhr

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Stammdaten

ProdukttypDiscount-Zertifikate
Kauf / VerkaufCALL
Basiswert SAREPTA THERAPEUTICS, INC.
Emittent Morgan Stanley
WKN MG1D42
ISINDE000MG1D423
Emissionsdatum 02.04.2024
Fälligkeit 21.03.2025 (292 Tage)
Parität 1 : 1
Emissionspreis 71,84
Emissionsvolumen N/A
Rückzahlungsart Barausgleich
Währung EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission 76,92
Tief seit Emission 69,44
Spread 0,92
Spread %1,24%

Unternehmensprofil

Sarepta Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, Patienten durch die Entdeckung und Entwicklung von Ribonukleinsäure (RNA)-gezielten Therapeutika, Gentherapie und anderen genetischen therapeutischen Modalitäten für die Behandlung seltener Krankheiten zu helfen. Das Unternehmen hat mehrere zugelassene Produkte für die Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (Duchenne) entwickelt und arbeitet an der Entwicklung potenzieller therapeutischer Kandidaten für eine Reihe von Krankheiten und Störungen, darunter Duchenne, Gliedergürtel-Muskeldystrophien (LGMD) und andere neuromuskuläre Erkrankungen und Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS). Das Unternehmen hat vier zugelassene Produkte zur Behandlung von Duchenne entwickelt und vermarktet: EXONDYS 51 (Eteplirsen), Injektion (EXONDYS 51), VYONDYS 53 (Golodirsen) Injektion (VYONDYS 53), AMONDYS 45 (Casimersen) Injektion (AMONDYS 45) und ELEVIDYS. Die Pipeline umfasst etwa 40 Programme in verschiedenen Stadien der Entdeckung, präklinischen und klinischen Entwicklung.
Sektor
-
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