Die Europäische Kommission teilte am Dienstag mit, dass sie eine kartellrechtliche Untersuchung wegen möglicher Verstöße gegen die EU-Wettbewerbsregeln durch den US-amerikanischen Hersteller von Tierarzneimitteln Zoetis eingeleitet hat.

Die EU-Exekutive erklärte, Zoetis habe die Markteinführung eines neuartigen biologischen Medikaments zur Behandlung chronischer Schmerzen bei Hunden verhindert, das ein Konkurrent für sein Medikament 'Librela' gewesen wäre.

Die EU erklärte, dies bedeute, dass Zoetis möglicherweise ein "ausschließendes Verhalten" an den Tag gelegt habe, indem es die Entwicklung eines alternativen Produkts, das von einem Dritten in Europa vermarktet werden sollte, beendet habe.

Librela ist das erste und einzige monoklonale Antikörpermedikament, das in Europa zur Behandlung von Schmerzen im Zusammenhang mit Osteoarthritis bei Hunden zugelassen ist.

Bei der Entwicklung von Librela erwarb Zoetis ein anderes Produkt für die gleiche Indikation der Schmerzlinderung, das sich ebenfalls in einem späteren Stadium der Entwicklung befand und von einem anderen Unternehmen vermarktet werden sollte.

Die Kommission erklärte, dass dies die erste förmliche Untersuchung eines möglichen Missbrauchs im Zusammenhang mit dem Ausschluss eines Produkts in der Entwicklungsphase, das von einem Dritten vermarktet werden sollte, sei und dass sie diese Untersuchung vorrangig durchführen werde. (Bericht von Bart Meijer)