Zürich (awp) - Xlife Sciences hat für seine Portfoliogesellschaft Saniva Diagnostics eine FDA-Zulassung für Vermarktung und Verkauf des Screening-Geräts NeuroMex als nicht-reguliertes Medizinprodukt erhalten. Das Gerät dient zur Früherkennung von schweren neurodegenerativen Erkrankungen wie Parkinson oder Alzheimer, wie Xlife am Donnerstag mitteilte.

Mit dem NeuroMex-System biete Saniva Diagnostics eine neue Lösung für Gesundheitsdienstleister und deren Patientinnen und Patienten. Die Erkennung und Interpretation der kognitiven Funktion bei beispielsweise Parkinson-Betroffenen in einem frühen Stadium ermögliche es diesen, frühzeitig eine zielgerichtete Behandlung zu erhalten.

Das Screening-Instrument NeuroMex ist den Angaben zufolge nicht-invasiv, schnell und kostengünstig und wird zur Untersuchung der komplexen neurokognitiven Leistungsfähigkeit eingesetzt. Die Technologie eigne sich besonders für die Anwendung im Rahmen von jährlichen Gesundheits-Vorsorgeuntersuchungen.

Xlife Sciences agiert als Inkubator und Accelerator für Life-Sciences-Unternehmen, die typischerweise im Umfeld von Universitäten und als sogenannter "Spin-out" entstehen.

cg/hr