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Wichtige Fakten Virpax Pharmaceuticals, Inc.

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15.05. Virpax bepreist öffentliches Angebot von Aktien und Optionsscheinen; Aktien stürzen ab MT

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Virpax bepreist öffentliches Angebot von Aktien und Optionsscheinen; Aktien stürzen ab
MT
Die größten Verlierer der Vorbörse
MT
Virpax Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
CI
Virpax Pharmaceuticals, Inc. gibt Ergebnisse der Studie zur maximal verträglichen Dosis für Probudur bekannt
CI
Virpax Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Scilex einigt sich mit Virpax auf $6 Millionen, 6% Lizenzgebühren für drei Medikamente
MT
Virpax Pharmaceuticals gibt vorläufige Ergebnisse der Probudurtm-Pilotstudie mit dem U.S. Army Institute of Surgical Research bekannt
CI
Virpax Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Virpax Pharmaceuticals gibt bekannt, dass Envelta nach Prüfung durch die FDA weiterhin auf dem Weg zu einer Studie am Menschen bleibt
CI
Virpax Pharmaceuticals, Inc kündigt die Gründung von Novvae? Pharmaceuticals
CI
Virpax Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Virpax Pharmaceuticals, Inc. reicht vorläufige Patentanmeldung für NSAID-Formulierung und -Methode ein
CI
Virpax Pharmaceuticals meldet Patent für Envelta-Produktkandidat an
MT
Virpax Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
CI
Virpax Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr
CI
Virpax Pharmaceuticals, Inc. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr
CI
Analyse-Biotech-Börsengänge werden blühen und Startups mit Daten aus klinischen Studien in den Mittelpunkt rücken
RE
Virpax Pharmaceuticals, Inc. gibt positive präklinische Toxikologieergebnisse zur Unterstützung der Molecular Envelope Technologie bekannt
CI
Virpax Pharmaceuticals gibt bekannt, dass es von der US FDA einen Leitfaden für die Entwicklung von NobrXiol vor der Zulassung erhalten hat
MT
Virpax Pharmaceuticals, Inc. berichtet über FDA Pre-IND Response für NobrXiol™ (ehemals Vrp324)
CI
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