Viking Therapeutics, Inc. gab die Präsentation von präklinischen Daten einer Reihe von intern entwickelten dualen Agonisten der Amylin- und Calcitonin-Rezeptoren auf den 84th Scientific Sessions der American Diabetes Association bekannt. Scientific Sessions der American Diabetes Association. Die Präsentation beleuchtet die Auswirkungen der Behandlung auf das Körpergewicht, die Nahrungsaufnahme und das Stoffwechselprofil bei gesunden Ratten und diätetisch fettleibigen Mäusen (DIO) im Vergleich zu Kontrollkohorten, die mit Vehikel oder dem dualen Amylin- und Calcitonin-Rezeptor-Agonisten Cagrilintid behandelt wurden. Die Studien wurden in einer Posterpräsentation auf der jährlichen wissenschaftlichen Konferenz der American Diabetes Association zusammengefasst, die vom 21. bis 24. Juni 2024 in Orlando, Florida, stattfindet.

Die Studienergebnisse zeigen, dass die Reihe der dualen Amylin- und Calcitonin-Rezeptor-Agonisten (DACRAs) von Viking die Nahrungsaufnahme bei mageren Ratten im Zeitraum von 0 ? 72 Stunden nach einer einmaligen subkutanen Verabreichung die Nahrungsaufnahme bei schlanken Ratten verringerte. 72 Stunden nach einer einmaligen subkutanen Verabreichung führten die neuartigen Wirkstoffe von Viking zu einer Verringerung des Körpergewichts um bis zu 8% im Vergleich zu Tieren, die mit dem Vehikel behandelt wurden. In einem DIO-Mausmodell führte eine 24-tägige Behandlung mit einer Reihe von Co-Agonisten von Viking zu einer Verringerung des Körpergewichts, die mit derjenigen vergleichbar war, die bei mit Cagrilintid behandelten Tieren erzielt wurde.

Darüber hinaus wurden bei DIO-Mäusen, die 24 Tage lang mit den Wirkstoffen des Unternehmens behandelt wurden, Verbesserungen bei wichtigen Stoffwechselmarkern, einschließlich des Blutzuckerspiegels, beobachtet. Highlights aus Poster 2024-LB-5842: Neuartige Amylin- und Calcitonin-Rezeptor-Co-Agonisten reduzieren die Nahrungsaufnahme und das Körpergewicht bei Nagetieren. Viking DACRAs zeigten EC50-Werte von niedrigen nM bis zu mikromolaren Werten am menschlichen Amylin-3-Rezeptor und eine ähnliche Bandbreite an Potenzen am menschlichen Calcitonin-Rezeptor; die Behandlung mit Einzeldosen von Viking DACRAs führte bei mageren Ratten nach 72 Stunden zu einer durchschnittlichen Verringerung des Körpergewichts um bis zu 8 %; die 24-tägige Behandlung von DIO-Mäusen mit Viking DACRA-Verbindungen zeigte einen Gewichtsverlust von bis zu 10 % gegenüber dem Ausgangswert (p < 0,05 gegenüber dem Ausgangswert).

Die DACRA-Verbindungen von Viking führten bei DIO-Mäusen nach 24 Tagen zu einer Senkung des Blutzuckerspiegels um bis zu 24 % (p < 0,05 gegenüber dem Ausgangswert und der Cagrilintid-Kontrolle). Die Ergebnisse dieser und anderer präklinischer Studien sind der Grund dafür, dass Viking sein internes Entwicklungsprogramm für duale Amylin- und Calcitonin-Rezeptor-Agonisten weiter vorantreibt.