Verve Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 07. November 2023 um 13:31 Uhr
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Verve Therapeutics, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 45,76 Mio. USD gegenüber 45,19 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,72 USD gegenüber 0,79 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,72 USD gegenüber 0,79 USD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoverlust auf 151,72 Mio. USD gegenüber 116,3 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 2,43 USD gegenüber 2,26 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 2,43 USD gegenüber 2,26 USD vor einem Jahr.
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Verve Therapeutics, Inc. ist ein Unternehmen für genetische Arzneimittel im klinischen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung eines neuen Ansatzes für die Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD), indem es die Behandlung von einer chronischen Behandlung auf eine einmalige Genbearbeitung umstellt. Zu den führenden Programmen des Unternehmens gehören VERVE-101, VERVE-102 und VERVE-201, die auf Gene abzielen, die als Ziele für die Senkung des Low-Density-Lipoprotein-Cholesterins (LDL-C), einer der Hauptursachen für atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankungen (ASCVD), validiert wurden. VERVE-101 und VERVE-102 sind so konzipiert, dass sie das PCSK9-Gen in der Leber dauerhaft ausschalten und werden zunächst für die heterozygote familiäre Hypercholesterinämie (HeFH) entwickelt. VERVE-201 soll das ANGPTL3-Gen in der Leber dauerhaft ausschalten und wird zunächst für die homozygote familiäre Hypercholesterinämie (HoFH) und für die refraktäre Hypercholesterinämie entwickelt, bei der die Patienten trotz maximal verträglicher Standardtherapien immer noch einen hohen LDL-C-Wert aufweisen.