Vertex Pharmaceuticals teilte am Dienstag mit, dass sein experimentelles Medikament zur Behandlung postoperativer Schmerzen in zwei Studien im Spätstadium erfolgreich war. Dies ist ein wichtiger Meilenstein in den jahrzehntelangen Bemühungen des Unternehmens, ein nicht-opioides Schmerzmittel auf den Markt zu bringen.

In den beiden Studien war das Medikament im Vergleich zu einem Placebo nach 48 Stunden wirksamer bei der Verringerung der Schmerzintensität, die anhand der Selbsteinschätzung der Patienten über ihre Beschwerden gemessen wurde.

In einer dritten Studie wurde das Medikament, "VX-548", bei allgemeinen akuten Schmerzen bis zu 14 Tage lang getestet.

An den Studien in der Spätphase waren Patienten beteiligt, die sich einer Operation zur Entfernung von Ballenzehen oder einer Bauchdeckenstraffung unterzogen hatten, die gemeinhin als "Bauchstraffung" bekannt ist.

Analysten prognostizieren einen jährlichen Spitzenumsatz von mehr als 5 Milliarden Dollar für das Medikament, das im Falle seiner Zulassung Millionen von Patienten mit akuten Schmerzen eine weniger süchtig machende Option bieten würde. (Berichte von Leroy Leo, Sriparna Roy, Khushi Mandowara in Bengaluru; Redaktion: Sriraj Kalluvila, Bill Berkrot und Saumyadeb Chakrabarty)