Vapotherm, Inc. gab die Präsentation einer vom Prüfarzt initiierten klinischen Studie mit dem Titel "High Flow Humidified Oxygen as an Early Intervention in Children with Acute Severe Asthma - a Feasibility Randomized Controlled Trial" auf dem European Respiratory Society International Congress 2023 bekannt. Die Studie wurde von der Brighton and Sussex Clinical Trial Unit an den University Hospitals, Sussex, England unter der Leitung von Drs.

Hector Rojas-Anaya und Paul Seddon durchgeführt. Kinder, die mit akuten, schweren Asthmaexazerbationen in die Notaufnahme eingeliefert wurden, die nicht auf eine erste pharmakologische Behandlung ansprachen, wurden nach dem Zufallsprinzip entweder einer HVNI- oder einer Standard-Nasensauerstofftherapie zugeteilt. 86% (19/22) der mit Standardsauerstoff behandelten Kinder benötigten eine Eskalation der Therapie, während nur 61% (17/28) der mit HVNI behandelten Kinder eine weitere Eskalation benötigten.

Darüber hinaus erreichten die mit HVNI behandelten Kinder die Entlassungskriterien des Krankenhauses im Median nach 29 Stunden, während es bei den mit Standardsauerstoff behandelten Kindern im Median 37 Stunden dauerte. Studien zu akutem Asthma und anderen Notfallsituationen sind zum Teil dadurch eingeschränkt, dass es schwierig ist, eine informierte Zustimmung einzuholen. Diese Studie hat gezeigt, dass pädiatrische Notfallstudien mit koordinierter Versorgung und verzögerter informierter Zustimmung durchführbar sind.