Vanda Pharmaceuticals Inc. gab bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) den IND-Antrag (Investigational New Drug) zur Prüfung von VTR-297 für die Behandlung von Onychomykose genehmigt hat. Onychomykose, auch Tinea unguium genannt, ist eine Pilzinfektion des Nagels. Onychomykose kann zu einer Verfärbung des Nagels, Onycholyse (Ablösung des Nagels vom Nagelbett) und einer Verdickung der Nagelplatte führen.

Die Onychomykose macht die Hälfte aller Nagelerkrankungen aus, mit einer geschätzten Prävalenz von bis zu 14% in den USA. Neben kosmetischen Problemen kann eine Onychomykose-Infektion indirekt die periphere Durchblutung beeinträchtigen und dadurch Erkrankungen wie Venenstauung und diabetische Fußgeschwüre verschlimmern. VTR-297 ist ein niedermolekularer Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor mit Aktivität gegen Dermatophyten und Pilze, der ursprünglich aus der Hefeart Streptomyces hygroscopicus als antimykotisches Antibiotikum isoliert und 1976 erstmals beschrieben wurde.

Zu den aktuellen Therapien für Onychomykose gehören die topischen Wirkstoffe JUBLIA® (Efinaconzol), KERYDIN® (Tavaborol) und PENLAC® (Ciclopirox). Seit 2014 hat die FDA keine neuen Onychomykose-Behandlungen mehr zugelassen.