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Wichtige Fakten uniQure N.V.

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08.05. UNIQURE N.V. : Mizuho Securities klebt neutral ZM
07.05. UniQure N.V. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024 CI

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UniQure N.V. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024
CI
UniQure N.V. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
UniQure N.V. gibt Update zu klinischen Phase I/II-Studien mit Amt-130Gen-Therapie zur Behandlung der Huntington-Krankheit bekannt
CI
UniQure gibt bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) den Antrag für ein neues Medikament zur Behandlung der Fabry-Krankheit genehmigt hat
MT
UniQure N.V. gibt bekannt, dass die FDA den Antrag auf Zulassung eines neuen Medikaments (Investigational New Drug Application) für die Gentherapie Amt-191 zur Behandlung der Fabry-Krankheit genehmigt hat
CI
Worldwide Healthcare Trusts Nettoinventarwert sinkt in volatilen Märkten
AN
UniQure N.V. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
UniQure N.V. kündigt große Präsenz auf der Jahrestagung der Europäischen Gesellschaft für Gen- und Zelltherapie (ESGCT) an
CI
UniQure gibt bekannt, dass die FDA den Antrag auf ein neues Arzneimittel für die Therapie der mesialen Temporallappen-Epilepsie genehmigt hat
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UniQure N.V. gibt bekannt, dass die FDA den Antrag für ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug Application) für die Gentherapie AMT-260 zur Behandlung von refraktärer Epilepsie im mittleren Temporallappen genehmigt hat
CI
UniQure N.V. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
UniQure verkauft Lizenzrechte an Hemgenix für bis zu $400 Millionen
MT
UniQure N.V. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2023
CI
UniQure macht 2022 Verlust, Umsatz sinkt
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UniQure N.V. meldet Ergebnis für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2022
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UniQure N.V. gibt die Veröffentlichung von Daten aus der klinischen Studie HOPE-B im New England Journal of Medicine bekannt, die die Langlebigkeit und andere Vorteile von HEMGENIX (Etranacogene Dezaparvovec-Drlb) belegen
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UniQures Partner CSL erhält von der Europäischen Kommission die Zulassung für Hemgenix zur Behandlung von Hämophilie B
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UniQure N.V. gibt die Genehmigung der Europäischen Kommission für die erste Gentherapie für Erwachsene mit Hämophilie B bekannt
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UniQure unterzeichnet globalen Lizenzvertrag mit Apic Bio für APB-102 zur Behandlung von ALS
MT
UniQure und Apic Bio schließen ein globales Lizenzabkommen für APB-102, eine Gentherapie im klinischen Stadium für Patienten mit ALS, die durch Mutationen in Sod1 verursacht wird
CI
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