Tyra Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 10. August 2023 um 22:05 Uhr
Teilen
Tyra Biosciences, Inc. meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 13,27 Mio. USD gegenüber 15,1 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,31 USD gegenüber 0,36 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,31 USD gegenüber 0,36 USD im Vorjahreszeitraum. In den ersten sechs Monaten betrug der Nettoverlust 25,15 Mio. USD gegenüber 29,92 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,59 USD gegenüber 0,72 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,59 USD gegenüber 0,72 USD vor einem Jahr.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Tyra Biosciences, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase. Es konzentriert sich auf die Entwicklung von Präzisionsmedikamenten, die auf große Chancen in der Biologie des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors (FGFR) abzielen. Seine hauseigene Plattform für Präzisionsmedizin, SNAP, ermöglicht ein schnelles und präzises Design von Medikamenten durch iterative molekulare SNAPshots, die helfen, genetische Veränderungen vorherzusagen, die eine erworbene Resistenz gegen bestehende Therapien verursachen. Das Unternehmen konzentriert sich zunächst auf die Anwendung der beschleunigten Entdeckung von niedermolekularen Wirkstoffen zur Entwicklung von Therapien in der zielgerichteten Onkologie und bei genetisch definierten Krankheiten. Der führende Produktkandidat TYRA-300 ist ein oral einzunehmender, FGFR3-selektiver Inhibitor, der in einer internationalen, multizentrischen, offenen klinischen Phase-1-Studie (SURF301) untersucht wird. Der zweite onkologische Produktkandidat, TYRA-200, ist ein oral zu verabreichender FGFR1/2/3-Inhibitor, der gegen aktivierende FGFR2-Genveränderungen und klinisch wichtige molekulare Brems- und Gatekeeper-Resistenzmutationen wirksam ist.