Tyra Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr zum 31. Dezember 2022
Am 22. März 2023 um 21:06 Uhr
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Tyra Biosciences, Inc. hat die Ergebnisse für das vierte Quartal und das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr veröffentlicht. Für das vierte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 12,9 Millionen USD gegenüber 9,93 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,31 USD gegenüber 0,24 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,31 USD gegenüber 0,24 USD im Vorjahr.
Für das Gesamtjahr meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 55,33 Millionen USD gegenüber 26,29 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft belief sich auf 1,32 USD gegenüber 1,91 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,32 USD gegenüber 1,91 USD vor einem Jahr.
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Tyra Biosciences, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase. Es konzentriert sich auf die Entwicklung von Präzisionsmedikamenten, die auf große Chancen in der Biologie des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors (FGFR) abzielen. Seine hauseigene Plattform für Präzisionsmedizin, SNAP, ermöglicht ein schnelles und präzises Design von Medikamenten durch iterative molekulare SNAPshots, die helfen, genetische Veränderungen vorherzusagen, die eine erworbene Resistenz gegen bestehende Therapien verursachen. Das Unternehmen konzentriert sich zunächst auf die Anwendung der beschleunigten Entdeckung von niedermolekularen Wirkstoffen zur Entwicklung von Therapien in der zielgerichteten Onkologie und bei genetisch definierten Krankheiten. Der führende Produktkandidat TYRA-300 ist ein oral einzunehmender, FGFR3-selektiver Inhibitor, der in einer internationalen, multizentrischen, offenen klinischen Phase-1-Studie (SURF301) untersucht wird. Der zweite onkologische Produktkandidat, TYRA-200, ist ein oral zu verabreichender FGFR1/2/3-Inhibitor, der gegen aktivierende FGFR2-Genveränderungen und klinisch wichtige molekulare Brems- und Gatekeeper-Resistenzmutationen wirksam ist.
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